1,2-oktaanidioli

1,2-Octanediolilla on useita sovelluksia. Sitä käytetään orgaanisten happojen ja emästen HPLC-erotuksen parantamiseen ja halohydriinipalmitaattien syntetisoimiseen. Lisäksi sen mahdollista käyttöä pedikulisidina on tutkittu, ja sen on osoitettu olevan tehokas täitartuntoja vastaan.

Diolit edistävät korkeaa vesiliukoisuutta, hygroskooppisuutta ja reaktiivisuutta monien orgaanisten yhdisteiden kanssa, yleensä lineaarisessa ja alifaattisessa hiiliketjussa. 1,2-Oktaanidiolilla, lineaarisella diolilla, joka sisältää kaksi primääristä hydroksyyliryhmää, on bakteriostaattisia ja bakteereja tappavia ominaisuuksia, jotka ovat hyödyllisiä kosmetiikassa säilöntäaineena. Sitä käytetään myös päällystysmateriaaleissa, lietteissä, paperitehtaissa ja vedenkiertojärjestelmissä suojaamaan tehokkaasti bakteereja ja sieniä vastaan. Sitä käytetään pehmentävänä, kosteuttavana aineena ja kostutusaineena kosmeettisissa ja ihonhoitotuotteissa. Alkoholit ovat erittäin heikkoja happoja, koska ne menettävät H+:aa hydroksyyliryhmästään. Alkoholit käyvät läpi dehydraatioreaktion, mikä tarkoittaa vesimolekyylin eliminoitumista, joka korvataan pi-sidoksella kahden vierekkäisen hiiliatomin välillä, jolloin muodostuu alkeeneja kuumennettaessa vahvojen happojen, kuten kloorivetyhapon tai fosforihapon, läsnä ollessa. Primääriset ja sekundääriset alkoholit voidaan hapettaa aldehydeiksi ja ketoneiksi. Karboksyylihappoja saadaan aldehydien hapetuksesta. Orgaanisessa kemiassa hapettumista voidaan pitää vedyn häviämisenä tai hapen lisäyksenä ja pelkistymisenä vedyn saamiseksi tai hapen häviämisenä. Tertiääriset alkoholit eivät reagoi muodostaen hapetustuotteita, koska niissä ei ole H:tä kiinnittyneenä alkoholihiileen. Alkoholit käyvät läpi tärkeitä reaktioita, joita kutsutaan nukleofiiliseksi substituutioksi, jossa elektronin luovuttaja korvaa poistuvan ryhmän, yleensä vahvojen happojen konjugoidut emäkset, jonkin atomin kovalenttisena korvikkeena. Yksi tärkeimmistä alkoholin reaktioista on kondensaatio. Eetterit muodostuvat kahden alkoholin kondensaatiosta kuumentamalla rikkihapon kanssa; reaktio on dehydraatio. Lähes äärettömiä estereitä muodostuu kondensaatioreaktiossa, jota kutsutaan esteröitykseksi karboksyylihapon ja alkoholin välillä, mikä tuottaa vettä. Alkoholit ovat tärkeitä liuottimia ja kemiallisia raaka-aineita. Alkoholit ovat välituotteita kohdeyhdisteiden, kuten lääkkeiden, eläinlääkkeiden, pehmittimien, pinta-aktiivisten aineiden, voiteluaineiden, malmin vaahdotusaineiden, torjunta-aineiden, hydraulinesteiden ja pesuaineiden valmistuksessa.