
Tuotteen esittely
| 1,4-Butaanidiolivinyylieetteri Perustiedot |
| Tuotteen nimi: | 1,4-Butaanidiolivinyylieetteri |
| Synonyymit: | TETRAMETYLEENIGLYKOLIMONOVINYYLIEETERI;VINYYLI4-HYDROKSIBUTYYLIEETERI;4-(etenyylioksi)-1-butano;4-(etenyylioksi)-1-Butanoli; 4-vinyylioksi -butaani-1-ol;BUTAANIDIOLMONOVINYYLIEETTERI;HYDROKSIBUTYYLIVINYYLIEETERI;1,4-BUTANEDIOLMONOVINYYLIEETTERI |
| CAS: | 17832-28-9 |
| MF: | C6H12O2 |
| MW: | 116.16 |
| EINECS: | 241-793-5 |
| Tuoteryhmät: | Etyleeniglykolit ja monofunktionaaliset etyleeniglykolit; monofunktionaaliset etyleeniglykolit; monomeerit; polymeeritiede; vinyylieetterit;17832-28-9 |
| Mol-tiedosto: | 17832-28-9.mol |
![]() |
|
| 1,4-Butaanidiolivinyylieetterin kemialliset ominaisuudet |
| Sulamispiste | -33 astetta |
| Kiehumispiste | 95 astetta /20 mmHg (lit.) |
| tiheys | 0,939 g/ml 25 asteessa (lit.) |
| Höyrynpaine | 0,3 hPa (20 astetta) |
| taitekerroin | n20/D 1,444 (lit.) |
| Fp | 185 astetta F |
| säilytyslämpötila | Säilytä osoitteessa<= 20°C. |
| liukoisuus | 75g/l |
| pka | 15.04±0,10 (ennustettu) |
| muodossa | kirkas neste |
| väri | Väritön tai vaaleankeltainen |
| Tietty painovoima | 0.93 |
| räjähdysraja | 1.4-9.9%(V) |
| Vesiliukoisuus | 75 g/L (20 ºC) |
| Kirjaudu sisään | 0.43 25 asteessa |
| CAS-tietokannan viite | 17832-28-9(CAS-tietokannan viite) |
| EPA-ainerekisterijärjestelmä | 1-Butanoli, 4-(etenyylioksi)-(17832-28-9) |
| Turvallisuustieto |
| Vaarakoodit | Xn |
| Riskilausunnot | 20/21/22-36/37/38-22-52/53 |
| Turvallisuuslausunnot | 26-36-24/25-61 |
| RIDADR | NA 1993 / PGIII |
| WGK Saksa | 1 |
| Itsesyttymislämpötila | 225 astetta DIN 51794 |
| HS koodi | 2909 49 80 |
| Myrkyllisyys | LD50 suun kautta kanilla: 1738 mg/kg LD50 ihon kautta Rotta > 2000 mg/kg |
| KTT-tiedot |
| Palveluntarjoaja | Kieli |
|---|---|
| SigmaAldrich | Englanti |
| ACROS | Englanti |
| 1,4-Butaanidiolivinyylieetterin käyttö ja synteesi |
| Kemialliset ominaisuudet | 1,4-Butaanidiolivinyylieetteri (HBVE; 4-Hydroksibutyylivinyylieetteri) on väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste, jolla on lievä tuoksu, joka muistuttaa eetteriä. Se sekoittuu alkoholien, eetterien, estereiden ja aromaattisten hiilivetyjen kanssa. |
| Synteesi | 1,4-Butaanidiolivinyylieetteri valmistetaan saattamalla asetyleeni ja 1,4-butaanidioli reagoimaan kaliumhydroksidin ja kaliumalkoksidikatalyytin läsnä ollessa: Koska 1,4-butaanidioli sisältää kaksi hydroksyyliryhmää ja tuote sisältää aktiivisia vinyylieetterifunktionaalisia ryhmiä, joitain sivureaktioita tapahtuu. Esimerkiksi HBVE:n lisäreaktio asetyleenin kanssa divinyylieetterin muodostamiseksi ja HBVE:n itsekondensaatioreaktio syklisen asetaalin muodostamiseksi. HBVE:n valmistukseen 138–14 asteen lämpötilassa ja asetyleenin alkupaineessa 1.0–1,2 MPa kehitettiin superemäksinen katalyyttijärjestelmä CsF–NaOH. 1,4-butaanidiolin konversio oli 100 % ja vinyylieetterien kokonaissaanto oli 80 % katalyyttiannoksella (7 mol-% CsF ja 7 mol% NaOH perustuen 1,4-butaanidioliin) ja 3 tunnin reaktion jälkeen. Jotkut tutkijat kehittivät myös heterogeenisiä katalyyttejä asetyleenin ja 1,4-butaanidiolin reaktiolle HBVE:n saamiseksi. Kaliumhydroksidia tuettiin kantoaineilla, kuten alumiinioksidilla, molekyyliseuloilla, silikageelillä ja zirkoniumoksidilla. |
| Reaktiivisuusprofiili | 1,4-butaanidiolivinyylieetterin (HBVE) rakenne on vinyylikaksoissidos, joka on liitetty suoraan eetterisidokselle, ja viereisen happiatomin vaikutuksesta kaksoissidos on elektronirikas kaksoissidos. ja osoittaa korkeampaa reaktiivisuutta. HBVE:ssä on myös hydroksyyli, ja se voi reagoida useiden hartsien kanssa. Sillä on laaja käyttökohde fluorihartseissa ja pinnoitteissa. |
| Syttyvyys ja räjähtävyys | Syttyvää |
| 1,4-Butaanidiolivinyylieetterin valmistustuotteet ja raaka-aineet |
| Raakamateriaalit | 1,4-bis(vinyylioksi)butaani |
Suositut Tagit: 1,4-butaanidiolivinyylieetteri, Kiina 1,4-butaanidiolivinyylieetteri valmistajat, toimittajat, tehdas
Saatat myös pitää
Lähetä kysely



Koska 1,4-butaanidioli sisältää kaksi hydroksyyliryhmää ja tuote sisältää aktiivisia vinyylieetterifunktionaalisia ryhmiä, joitain sivureaktioita tapahtuu. Esimerkiksi HBVE:n lisäreaktio asetyleenin kanssa divinyylieetterin muodostamiseksi ja HBVE:n itsekondensaatioreaktio syklisen asetaalin muodostamiseksi. HBVE:n valmistukseen 138–14 asteen lämpötilassa ja asetyleenin alkupaineessa 1.0–1,2 MPa kehitettiin superemäksinen katalyyttijärjestelmä CsF–NaOH. 1,4-butaanidiolin konversio oli 100 % ja vinyylieetterien kokonaissaanto oli 80 % katalyyttiannoksella (7 mol-% CsF ja 7 mol% NaOH perustuen 1,4-butaanidioliin) ja 3 tunnin reaktion jälkeen. Jotkut tutkijat kehittivät myös heterogeenisiä katalyyttejä asetyleenin ja 1,4-butaanidiolin reaktiolle HBVE:n saamiseksi. Kaliumhydroksidia tuettiin kantoaineilla, kuten alumiinioksidilla, molekyyliseuloilla, silikageelillä ja zirkoniumoksidilla.




