| Kemialliset ominaisuudet |
Olivetol on luonnonvalkoisia kiteitä tai oliivista vaalean violettiin vahamainen kiinteä aine. Muodostaa monohydraattia (sulamispiste: 102-106 aste F). Olivetoli kuuluu resorsinoliluokkaan, joka on resorsinoli, jossa vety asemassa 5 on korvattu pentyyliryhmällä. Sillä on rooli jäkälämetaboliitina. |
| Fysikaaliset ominaisuudet |
vaalean violetista ruskeaan kiteistä massaa. |
| Käyttää |
Olivetolia käytettiin templaattimolekyylinä molekyylipainotetun polymeerin (MIP) synteesissä. Sitä käytettiin myös rekombinantin CYP2C19:n (S)-mefenytoiini-4'-hydroksylaasiaktiivisuuden estäjänä. |
| Sovellus |
Olivetoli on esiaste erilaisissa tetrahydrokannabinolin synteesissä. |
| Valmistelu |
olivetolia voidaan muodostaa myös polyketidi-CoA:iden välituotteen hydrolyysin tai spontaanin syklisoinnin kautta.
 |
| Määritelmä |
ChEBI: Olivetol kuuluu resorsinoliluokkaan, joka on resorsinoli, jossa vety asemassa 5 on korvattu pentyyliryhmällä. Sillä on rooli jäkälämetaboliitina. |
| Synteesiviitteet |
The Journal of Organic Chemistry, 42, s. 3456, 1977DOI:10.1021/jo00441a036 |
| Yleinen kuvaus |
Olivetoli näyttää luonnonvalkoisista kiteistä tai oliivista vaalean purppuraiseen vahamaiseen kiinteään aineeseen. Muodostaa monohydraattia (sulamispiste: 102-106 aste F). (NTP, 1992) |
| Ilman ja veden reaktiot |
Herkkä ilmalle. Ei liukene veteen. |
| Reaktiivisuusprofiili |
Olivetol ei ole yhteensopiva happokloridien, happoanhydridien ja hapettimien kanssa. |
| Tulipalon vaara |
Olivetol on todennäköisesti palavaa. |
| Biologinen aktiivisuus |
Olivetoli (5-pentyyliresorsinoli, 5-n-amyyliresorsinoli) on luonnossa esiintyvä orgaaninen yhdiste, joka on esiaste tetrahydrokannabinolin eri synteesissä. Se toimii kannabinoidireseptoreiden CB1 ja CB2 kilpailevana estäjänä. |
| Turvallisuus |
Olivetol on vielä hyvin uusi tuote. Sitä ei ole tutkittu läheskään tarpeeksi sen osoittamiseksi, että se on turvallinen käyttää. Toistaiseksi kukaan ei ole tietojemme mukaan ilmoittanut haitallisista sivuvaikutuksista. Kunnes lisätietoja on saatavilla, hallitse THC-saantia huolellisesti sen sijaan, että luottaisit testaamattomaan geelikorkkiin. |
| Toimintatapa |
Kun katsot olivetolin molekyylirakennetta, se näyttää hyvin tutulta. On kuin joku olisi ottanut THC-molekyylin ja leikannut sen kahtia. Olivetol, kuten THC, toimii sitoutumalla CB1-reseptoreihin, joita esiintyy kaikkialla kehossasi ja aivoissasi. Mutta olivetolin uskotaan olevan pienempi ja tahmeampi kuin THC, joten se auttaa vähentämään raivoavaa huippua kahdella tavalla. Ensinnäkin se liukuu kaikkiin avoimiin reseptoreihin ennen kuin THC pääsee sinne estämään ne - joten et pääse korkeammalle. Toiseksi se törmää THC-molekyyleihin, jotka ovat jo juuttuneet CB1-reseptoriin, lyömään ne irti ja ottamaan tilalleen. Näin se saa sinut alas.
Lukuisten henkilökohtaisten kertomusten mukaan olivetol toimii, mutta emme tiedä tarkalleen, miten se toimii. Lisää tutkimusta tarvitaan, mutta teoriassa se on hyvin samanlainen kuin Narcanin toiminta estääkseen opiaattien yliannostuksen. |
