Tuotteen esittely
| Dikloorimetaani Perustiedot |
| Yleiskatsaus Kemialliset ominaisuudet Käyttötarkoitukset Haitat Sisältöanalyysi Myrkyllisyysvaarat ja turvallisuustiedot |
| Tuotteen nimi: | dikloorimetaani |
| Synonyymit: | F30;F30(kloorihiili);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Tuoteluokat: | Haihtuvien orgaanisten yhdisteiden standardiliuos veden ja maaperän analyysiin; standardiliuokset (VOC); vedettömät liuottimet; synteettinen orgaaninen kemia; HPLC-liuottimet; CHROMASOLV Plus; HPLC Plus -laatuiset liuottimet (CHROMASOLV); analyyttiset reagenssit yleiseen käyttöön; CD; purissit; Puriss pa ACS; Vedettömät; Tuotteet; Palautettavat säiliöt; Suljetut tynnyrit; Rumpujen tuotelinja; Analyyttiset reagenssit; Analyyttinen/kromatografia; Kromatografiareagenssit &;HPLC &;HPLC-laatuiset liuottimet (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC-liuotins (UHPLCOLV); Bulkkiliuottimet; Liuotin sovelluksen mukaan; Liuotinpakkausvaihtoehdot; UHPLC-liuottimet (CHROMASOLV);Sure/Seal-pullot; Biotekniset liuottimet;ACS- ja reagenssilaatuiset liuottimet;ACS-luokan liuottimet;kylmäaineet;Orgaaniset aineet;alfa-, omega-bifunktionaaliset, omega-alfaanit; Diklooroalkanes; analyyttinen kemia; monofunktion ja alfa, omega-bifunktionaaliset alkaanit; liuottimet HPLC: lle ja spektrofotometrialle; liuottimet spektrofotometrialle; dikloorimetaanille (metyleenikloridi); liuotin tyypin mukaan; Liuotinpullot; ACS-laatu; NMR; Spektrofotometrinen laatu; Spektrofotometriset liuottimet; Spektroskopialiuottimet (IR; UV/Vis); Infrapuna (IR) spektroskopia; IR-liuottimet; IR-spektroskopialiuottimet; Spektroskopia; Farmaseuttiset välituotteet;75-09-2} |
| Mol-tiedosto: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Dikloorimetaanin kemialliset ominaisuudet |
| Sulamispiste | -97 astetta |
| Kiehumispiste | 39.{1}} astetta mm Hg (lit.) |
| tiheys | 1,325 g/ml 25 asteessa (lit.) |
| höyryn tiheys | 2,9 (vs ilma) |
| höyrynpaine | 24,45 psi (55 astetta) |
| taitekerroin | n20/D 1,424 (lit.) |
| Fp | 39-40 astetta |
| säilytyslämpötila | huoneen lämpötila |
| liukoisuus | Sekoittuu etyyliasetaattiin, alkoholiin, heksaaneihin, metanoliin, dietyylieetteriin, n-oktanoliin, asetonibentseeniin, hiilitetrakloridiin, dietyylieetteriin ja kloroformiin. |
| muodossa | Nestemäinen |
| väri | APHA: pienempi tai yhtä suuri kuin 10 |
| Ominaispaino | 1,329 (20/20 astetta) |
| Haju | Hajukynnys 160-230 ppm |
| Hajukynnys | 160 ppm |
| räjähdysraja | 13-22%(V) |
| Vesiliukoisuus | 20 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 235 nm Maksimi: 1.00 λ: 240 nm Maksimi: 0,20 λ: 250 nm Maksimi: 0,05 λ: 260 nm Maksimi: 0,02 λ: {{0}} nm Maksimi: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Henryn lain vakio | 2,49 30 asteessa (headspace-GC, Sanz et ai., 1997) |
| Dielektrisyysvakio | 9,1 (20 astetta) |
| Altistumisrajat | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); karsinogeenisuus: Epäilty ihmisen syöpää aiheuttava (ACGIH), riittävä eläintodistus, ihmisille riittämätön todiste (IARC). |
| Vakaus: | Haihtuva |
| Kirjaudu sisään | 1.250 |
| CAS-tietokannan viite | 75-09-2(CAS-tietokannan viite) |
| NIST kemia referenssi | Metyleenikloridi (75-09-2) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA-ainerekisterijärjestelmä | Metyleenikloridi (75-09-2) |
| Turvallisuustiedot |
| Vaarakoodit | Xn,T,F,N,C |
| Riskilausunnot | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Turvallisuuslausunnot | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | YK 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Saksa | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Itsesyttymislämpötila | 556 astetta |
| Vaara Huomautus | Haitallista |
| TSCA | Kyllä |
| HS koodi | 2903 12 00 |
| Vaaraluokka | 6.1 |
| Pakkausryhmä | III |
| Vaarallisten aineiden tiedot | 75-09-2(Data vaarallisista aineista) |
| Myrkyllisyys | LD50 suun kautta nuorilla aikuisilla rotilla: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2 300 ppm |
| KTT-tiedot |
| Dikloorimetaanin käyttö ja synteesi |
| Yleiskatsaus | Dikloorimetaani (DCM), joka tunnetaan myös nimellä metyleenikloridi, on läpinäkyvä, väritön, haihtuva halogenoitu alifaattinen hiilivetyyhdiste, jolla on eetterimäinen lievästi makea tuoksu. Se liukenee kohtalaisesti veteen sekä useimpiin orgaanisiin liuottimiin, nimittäin; eetteri, etanoli, ketonit, aldehydit ja fenolit (1). Erityisesti DCM-höyryt ovat ilmaa raskaampia ja normaalisti räjähtämättömiä, stabiileja ja syttymättömiä ilmassa ollessaan alttiina; yli 100 oC lämpötiloja on kuitenkin vältettävä. Vaikka luonnolliset lähteet eivät suurelta osin vaikuta DCM:n maailmanlaajuiseen vapautumiseen, jälkimmäinen voi johtaa edellisen muodostumiseen. |
| Kemialliset ominaisuudet | Metyleenikloridi reagoi voimakkaasti aktiivisten metallien, kuten kaliumin, natriumin ja litiumin, sekä vahvojen emästen, esimerkiksi kalium-tert-butoksidin, kanssa. Yhdiste ei kuitenkaan ole yhteensopiva vahvojen emästen, vahvojen hapettimien ja kemiallisesti aktiivisten metallien, kuten magnesium- ja alumiinijauheiden, kanssa. On huomionarvoista, että metyleenikloridi voi hyökätä joidenkin pinnoitteiden, muovin ja kumin muotoihin. Lisäksi dikloorimetaani reagoi nestemäisen hapen, natrium-kaliumseoksen ja typpitetroksidin kanssa. Kun seos joutuu kosketuksiin veden kanssa, se syövyttää joitakin ruostumattomia teräksiä, nikkeliä, kuparia sekä rautaa. Kun dikloorimetaani altistuu lämmölle tai vedelle, siitä tulee erittäin herkkä, koska se altistuu valon nopeuttavalle hydrolyysille. Normaaleissa olosuhteissa DCM-liuosten, kuten asetonin tai etanolin, tulisi olla stabiileja 24 tuntia. Metyleenikloridi ei reagoi alkalimetallien, sinkin, amiinien, magnesiumin eikä sinkin ja alumiinin seosten kanssa. Kun yhdiste sekoitetaan typpihapon tai typpipentoksidin kanssa, se voi räjähtää voimakkaasti. Metyleenikloridi on syttyvää, kun se sekoitetaan ilmassa olevan metanolihöyryn kanssa. Koska seos voi räjähtää, on tärkeää välttää tiettyjä olosuhteita, kuten kipinöitä, kuumia pintoja, avotulta, lämpöä, staattista purkausta ja muita sytytyslähteitä. |
| Käyttää | Kotikäytöt Seosta käytetään kylpyammeiden kunnostukseen. Dikloorimetaania käytetään paljon teollisesti lääkkeiden, irrotusaineiden ja prosessiliuottimien valmistuksessa. Teollisuus- ja valmistuskäyttö DCM on liuotin, jota löytyy lakoista ja maalinpoistoaineista, joita käytetään usein lakan tai maalipinnoitteiden poistamiseen eri pinnoilta. DCM:ää käytetään liuottimena lääketeollisuudessa kefalosporiinin ja ampisilliinin valmistukseen. Ruoan ja juoman valmistus Sitä käytetään myös juomien ja elintarvikkeiden valmistuksessa uuttoliuottimena. DCM:llä voidaan esimerkiksi poistaa kofeiinia paahtamattomista kahvipavuista ja teelehdistä. Yhdistettä käytetään myös humalauutteen valmistamiseen oluelle, juomille ja muille elintarvikkeiden mausteille sekä mausteiden käsittelyyn. Kuljetusteollisuus DCM:ää käytetään tavallisesti metalliosien ja -pintojen, kuten rautatielaitteiden ja raiteiden sekä lentokoneiden komponenttien, rasvanpoistoon. Sitä voidaan käyttää myös autoteollisuuden tuotteissa käytettävien tuotteiden rasvanpoistoon ja voiteluun, esimerkiksi tiivisteen poistoon ja metalliosien valmisteluun uutta tiivistettä varten. Autoalan asiantuntijat käyttävät yleisesti höyrydikloorimetaanin rasvanpoistoprosessia rasvan ja öljyjen poistamiseen auton transistoreiden, avaruusaluskokoonpanojen, lentokoneiden komponenttien ja dieselmoottoreiden autonosista. Nykyään asiantuntijat pystyvät puhdistamaan kuljetusjärjestelmät turvallisesti ja nopeasti metyleenikloridista riippuvaisilla rasvanpoistotekniikoilla. Lääketeollisuus Dikloorimetaania käytetään laboratorioissa kemikaalien uuttamiseen elintarvikkeista tai kasveista lääkkeisiin, kuten antibiooteihin, steroideihin ja vitamiineihin. Lisäksi lääketieteelliset laitteet voidaan puhdistaa tehokkaasti ja nopeasti dikloorimetaanipuhdistusaineilla välttäen samalla lämpöherkkien osien vaurioitumista ja korroosio-ongelmia. Valokuvausfilmit Metyleenikloridia käytetään liuottimena selluloosatriasetaatin (CTA) valmistuksessa, jota käytetään turvafilmien luomisessa valokuvauksessa. DCM:ään liuotettuna CTA alkaa haihtua, kun asetaattikuitu jää jäljelle. Elektroniikkateollisuus Metyleenikloridia käytetään painettujen piirilevyjen valmistuksessa elektroniikkateollisuudessa. DCM:ää käytetään substraatin kalvopinnan rasvan poistamiseen ennen fotoresistikerroksen lisäämistä levyyn. |
| Haitta | Dikloorimetaani pääsee ihmiskehoon pääasiassa hengitettynä ja voi aiheuttaa anesteettisia vaikutuksia, kuten hengityselinten ja keskushermoston vaurioita. Kun DCM:ää käytetään maalinpoistoaineena, sen on havaittu olevan korkeina pitoisuuksina sisätiloissa. Yhdiste voi altistua väestölle juomaveden, ilman ja elintarvikkeiden kautta, vaikkakin paljon pienempinä määrinä. Lisäksi yhdisteen on mahdotonta kertyä ilmakehään fotolyysinopeudensa vuoksi. DCM:n, polykarbonaattihartsin ja maalinpoistoaineen valmistuksessa työskentelevillä työntekijöillä on suuri altistumisriski. |
| Sisältöanalyysi | Dikloorimetaani voidaan erottaa dibutyyliftalaatilla (DBP), havaita sitten GC:llä TCD:llä ja kvantifioida vertaamalla standardidikloorimetaaniin. Reagents: carrier gas, helium (>99,5 %; kantoaine valkoiselle piimaalle 6201 (40-60 mesh) tai vastaava; stationaarifaasi, DBP (eetterissä); standardi dikloorimetaani, kromatografisesti puhdas dikloorimetaani; Instrumentit: kaasukromatografi TCD:llä, kolonni, 3 mx 3 - 4 mm (sisähalkaisija) ruostumattomasta teräksestä valmistettu kolonni. Olosuhteet: kiinteä faasi, 20%:DBP/6021 kaasutuslämpötila, 100 astetta, tunnistuslämpötila 100 astetta; kantokaasun virtausnopeus, 70 ml/min, kolonnin lämpötila 70 astetta; TCD siltavirta, 200mA ~; injektiotilavuus,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Myrkyllisyys | ADI:ssa ei ole erityisiä määräyksiä (dikloorimetaanin jäännösmäärä tuotteissa tulee minimoida niin kauan kuin tuotannon kysyntä täytetään; FAO/WHO.1998). |
| Vaara- ja turvallisuustiedot | myrkyllisyysaste:WHO:n luokka II akuutti myrkyllisyys:akuutti peroraalinen LD50 rotilla 1600 mg/kg; hiiren intraperitoneaalinen LD50: 437 mg/kg Fysiologinen stimulaatio:iho-kani 810 mg/24 tuntia Vaikea; silmät-kani 500 mg/24h Lievä Räjähdysvaaralliset ominaisuudet:Räjähtävää, kun se sekoitetaan ilman tai hapen kanssa Palavan vaaran ominaisuudet:Se vapauttaa fosgeenia kuumennettaessa. Sen höyry on syttymätöntä kuljetus- ja säilytysominaisuudet:Ilmastoidussa kuivassa varastossa alhaisessa lämpötilassa, erillään hapettimista ja typpihaposta sammutusaine:Vaahtosammutin, hiilidioksidi, suihkutettu vesi, keltainen hiekka. ammatillinen standardi:TWA 350 mg/m3; STEL 879 mg/m3. |
| Kuvaus | Dikloorimetaani on väritön neste, jolla on eteerinen, mutta tunkeutuva haju. Sen sekoittuvuus alkoholiin ja eetteriin sekä vähäinen vesiliukoisuus on tehnyt siitä ihanteellisen liuottimen ja muuten erittäin monipuolisen kemikaalin. Sitä on käytetty teollisesti (liuotin- ja maalinpoistoaine), lääkkeenä (inhalaatioanestesia) ja maatalouskemikaalina (kasvunsäädin ja lannoite). Se on suurina pitoisuuksina huumausaine ja karsinogeeninen. Altistuminen hengitettynä tälle aineelle ärsyttää nenää ja kurkkua ja vaikuttaa keskushermostoon. |
| Kemialliset ominaisuudet | Dikloorimetaani on väritön neste, jolla on mieto, makea tuoksu. Sitä ei esiinny luonnossa ympäristössä. Se on valmistettu metaanikaasusta tai puualkoholista. Dikloorimetaanin teollinen käyttö on laajaa, liuottimena maalinpoistoaineissa, ponneaineena aerosoleissa ja prosessiliuottimena lääkkeiden valmistuksessa. dikloorimetaania käytetään myös metallien puhdistus- ja viimeistelyliuottimena ja se on hyväksytty mausteiden ja humalan uuttoliuottimeksi. Altistuminen dikloorimetaanille tapahtuu työpaikoilla hengittämällä sitä sisältävien maalinpoistoaineiden höyryjä (tarkista etiketti), hengittämällä sitä käyttävien aerosolitölkkien höyryjä (tarkista etiketti) ja hengittämällä saastunutta ilmaa jätealueiden lähellä. |
| Fysikaaliset ominaisuudet | Kirkas, väritön neste, jolla on makea, läpäisevä, eteerinen tuoksu. Leonardos et ai. (1969) määritti hajun kynnyspitoisuudeksi 214.0 ppmv. Teknisen luokan metyleenikloridin keskimääräiset vähiten havaittavissa olevat hajun kynnyspitoisuudet vedessä 60 asteessa ja ilmassa 40 asteessa olivat vastaavasti 5,6 ja 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Käyttää | Dikloorimetaania, jota kutsutaan myös metyleenikloridiksi, käytetään laajalti liuottimena, rasvanpoisto- ja puhdistusreagenssina, maalinpoistoaineissa ja orgaanisten yhdisteiden uuttamisessa vedestä analyyseja varten. |
| Käyttää | Metyleenikloridia käytetään ensisijaisesti maalinpoistoaineena. Sitä käytetään myös aerosoliponneaineena, prosessointiliuottimena steroidien, antibioottien, vitamiinien ja tablettien päällysteiden valmistuksessa. Lisäksi se toimii rasvanpoistoaineena erityisesti elektroniikan valmistuksessa. Metyleenikloridia käytetään myös uretaanivaahdotusaineena. Sillä on käyttöä metallien puhdistuksessa, polykarbonaattihartsien ja triasetaattikuitujen valmistuksessa, kalvonkäsittelyssä, musteformulaatioissa sekä uuttoliuottimena mausteoleohartseille, kofeiinille ja humalalle. Suuren haihtuvuuden vuoksi sitä käytetään yleisesti liuottimena erilaisissa uuttoprosesseissa. Metyleenikloridilla on vahva liuotinvoima selluloosaestereille, rasvoille, öljyille, hartseille ja kumille. Se liukenee veteen paremmin kuin muut klooratut liuottimet. Aiemmin se hyväksyttiin käytettäväksi hyönteismyrkkynä mansikoiden, sitrushedelmien ja jyvien kaasutuksessa. |
| Määritelmä | ChEBI: Dikloorimetaani kuuluu kloorimetaanien luokkaan, joka on metaani, jossa kaksi vedystä on korvattu kloorilla. Tiheä, syttymätön väritön neste huoneenlämpötilassa (kp 40 astetta, d=1.33), joka ei sekoitu veteen, sitä käytetään laajalti liuottimena, maalinpoistoaineena ja kofeiinin poistamiseen kahvia ja teetä. Sillä on rooli polaarisena aproottisena liuottimena, syöpää aiheuttavana aineena ja kylmäaineena. Se on kloorimetaanien ja haihtuvien orgaanisten yhdisteiden jäsen. |
| Tuotantomenetelmät | Regnault valmisti dikloorimetaanin ensimmäisen kerran vuonna 1840 klooraamalla metyylikloridia auringonvalossa. Siitä tuli tärkeä teollisuuskemikaali toisen maailmansodan aikana. Tällä hetkellä käytetään kahta kaupallista prosessia metanolin dikloorimetaanihydrokloorauksen ja metaanin suoran kloorauksen valmistukseen (Rossberg et ai., 1986; Holbrook, 1993). Vallitseva dikloorimetaanin valmistusmenetelmä käyttää ensimmäisenä vaiheena kloorivedyn ja metanolin reaktiota, jolloin saadaan metyylikloridia. Ylimääräinen metyylikloridi sekoitetaan sitten kloorin kanssa ja se reagoi, jolloin saadaan dikloorimetaania, ja sivutuotteina ovat kloroformi ja hiilitetrakloridi. Tämä reaktio suoritetaan tavallisesti kaasufaasissa termisesti, mutta se voidaan suorittaa myös katalyyttisesti tai fotolyyttisesti. Alhaisessa lämpötilassa ja korkeassa paineessa nestefaasiprosessi pystyy antamaan korkean selektiivisyyden dikloorimetaanille (Rossberg et ai., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reaktiot | Metyleenikloridi reagoi kiivaasti alkali- tai maa-alkalimetallien läsnä ollessa ja hydrolysoituu formaldehydiksi vesipitoisen emäksen läsnäollessa. Alkylointireaktiot tapahtuvat molemmissa toiminnoissa, jolloin tuloksena on disubstituutioita. |
| Yleinen kuvaus | Dikloorimetaania on testattu dipyridiinikromi(VI)oksidin liuotinväliaineena. Liukoisuuden ilmoitettiin olevan 12,5 g/100 ml. TiO:n määrän rooli2dikloorimetaanin valohajotuksessa käytetyn aktiivihiilikantajan kuormitusta on tutkittu. |
| Ilman ja veden reaktiot | Metyleenikloridi on väritön neste, jolla on mieto makea tuoksu. Hieman vesiliukoinen. Alttiina hitaalle hydrolyysille, jota valo kiihdyttää. |
| Reaktiivisuusprofiili | Dikloorimetaani reagoi voimakkaasti aktiivisten metallien, kuten litiumin, natriumin ja kaliumin, sekä vahvojen emästen, kuten kalium-tert-butoksidin, kanssa. Dikloorimetaani ei ole yhteensopiva vahvojen hapettimien, voimakkaiden emästen ja kemiallisesti aktiivisten metallien, kuten alumiini- tai magnesiumjauheiden, kanssa. Neste hyökkää eräiden muovien, kumin ja pinnoitteiden muotoihin. Dikloorimetaani reagoi natrium-kaliumseoksen, (kaliumvety + N-metyyli-N-nitrosurea), typpitetraoksidin ja nestemäisen hapen kanssa. Dikloorimetaani reagoi myös titaanin kanssa. Joutuessaan kosketuksiin veden kanssa Dikloorimetaani syövyttää rautaa, joitakin ruostumattomia teräksiä, kuparia ja nikkeliä. Dikloorimetaani ei ole yhteensopiva alkalimetallien kanssa. Dikloorimetaani ei ole yhteensopiva amiinien, sinkin ja alumiinin, magnesiumin ja sinkin seosten kanssa. Dikloorimetaani voi räjähtää, kun se sekoitetaan typpipentaoksidin tai typpihapon kanssa. Dikloorimetaanin seokset ilmassa metanolihöyryn kanssa ovat syttyviä. |
| Vaarantaa | Myrkyllinen. Huumausaine. Keskushermoston vajaatoiminta ja karboksihemoglobinemia. Mahdollinen syöpää aiheuttava aine. |
| Terveysvaara | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm 8 tunnin ajan) voi aiheuttaa huimausta, väsymystä, heikkoutta ja pahoinvointia. Yhdisteen joutuminen silmiin aiheuttaa tuskallista ärsytystä ja voi johtaa sidekalvotulehdukseen ja sarveiskalvovaurioon, jos sitä ei poisteta välittömästi pesemällä. Dikloorimetaani on lievästi ihoa ärsyttävä aine, ja pitkäaikainen kosketus (esim. vaatteiden tai kenkien peiton alla) voi aiheuttaa palovammoja 30–60 minuutin altistuksen jälkeen. Dikloorimetaani ei ole teratogeeninen pitoisuuksina 4500 ppm asti eikä alkiotoksinen rotilla ja hiirillä pitoisuuksina 1250 ppm. |
| Tulipalon vaara | Palamistuotteiden erityiset vaarat: Tulipalossa syntyvät dissosiaatiotuotteet voivat olla ärsyttäviä tai myrkyllisiä. |
| Syttyvyys ja räjähtävyys | Palamaton. Dikloorimetaanihöyry, joka on keskittynyt suljettuun tai huonosti tuuletettuun tilaan, voidaan sytyttää voimakkaalla kipinällä, liekillä tai voimakkaalla lämmönlähteellä. |
| Kemiallinen reaktiivisuus | Reaktiivisuus veden kanssa Ei reaktiota; Reaktiivisuus tavallisten aineiden kanssa: Ei reaktiota; Vakaus kuljetuksen aikana: Vakaa; Neutralisoivat aineet happoja ja emäksisiä aineita varten: Ei oleellista; Polymerointi: Ei oleellista; Polymeroitumisen estäjä: Ei oleellista. |
| Turvallisuusprofiili | Vahvistettu syöpää aiheuttava kokeellinen karsinogeenisuus ja kasvaimia aiheuttavat tiedot. Myrkytys laskimoon. Kohtalaisen myrkyllistä nieltynä, ihonalaisesti ja intraperitoneaalisesti. Lievästi myrkyllistä hengitettynä. Ihmisen systeemiset vaikutukset nieltynä ja hengitettynä: parestesia, uneliaisuus, muuttunut uniaika, kouristukset, euforia ja muutos cardlac-nopeudessa. Kokeellinen teratogeeni. Kokeelliset lisääntymisvaikutukset. Silmiä ja voimakkaasti ihoa ärsyttävä. Ihmisen mutaatiotiedot raportoitu. Se syttyy ilmassa alueella 12-19 %, mutta syttyminen on vaikeaa. Se ei muodosta räjähtäviä seoksia ilman kanssa tavallisissa lämpötiloissa. Ilmassa olevat seokset metanolihöyryn kanssa ovat syttyviä. Se muodostaa räjähtäviä seoksia, joissa on korkea happipitoisuus, nestemäisessä O2:ssa, N2O4:ssä, K:ssä, Na:ssa, NaK:ssa. Räjähtävää höyryn muodossa altistuessaan kuumuudelle tai liekille. Reagoi kiivaasti Li:n, NaK:n, kalium-tert-butoksidin, (KOH + N-metyyli-Nnitrosourea) kanssa. Se voi hajota joutuessaan kosketuksiin kuumien pintojen ja avotulen kanssa, minkä jälkeen se tuottaa myrkyllisiä höyryjä, jotka ärsyttävät ja varoittavat läsnäolostaan. Kuumennettaessa hajoamiseen se vapauttaa erittäin myrkyllisiä fosgeeni- ja Cl-höyryjä. |
| Mahdollinen altistuminen | Metyleenikloridia käytetään pääasiassa sellaisten aineiden alhaisen lämpötilan uuttoaineena, joihin korkea lämpötila vaikuttaa haitallisesti. Sitä voidaan käyttää öljyn, rasvojen, vahojen, bitumin, selluloosa-asetaatin liuottimena; ja esterit. Sitä käytetään myös maalinpoistoaineena; rasvanpoistoaineena; ja aerosoliponneaineissa |
| Ensiapu | Jos tätä kemikaalia joutuu silmiin, poista kaikki kontakti Tenses välittömästi ja huuhtele välittömästi vähintään 5 minuutin ajan nostaen ajoittain ylä- ja alaluomea. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Jos tätä kemikaalia joutuu iholle, riisu saastuneet vaatteet ja pese välittömästi saippualla ja vedellä. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Jos tätä kemikaalia on hengitetty, poista se altistumisesta, aloita pelastushengitys (käyttäen yleisiä varotoimenpiteitä, mukaan lukien elvytysnaamari), jos hengitys on pysähtynyt, ja elvytys, jos sydämen toiminta on pysähtynyt. Siirrä viipymättä lääketieteelliseen laitokseen. Kun tämä kemikaali on nielty, hakeudu lääkärin hoitoon. Anna suuria määriä vettä ja oksennuta. Älä oksenna tajutonta henkilöä. Lääketieteellistä tarkkailua suositellaan 24- 48 tunnin ajan ylialtistumisen jälkeen, keuhkopöhö voi viivästyä. Lääkäri tai valtuutettu ensihoitaja voi harkita kortikosteroidisuihkeen antamista ensiapuna keuhkoödeeman hoitoon. |
| Karsinogeenisuus | Dikloorimetaanin voidaan kohtuudella olettaa olevan ihmisille syöpää aiheuttava aine, koska koe-eläintutkimuksista on saatu riittävästi näyttöä karsinogeenisuudesta. |
| Ympäristön kohtalo | Biologinen.Seka- tai puhdasviljelmät raportoivat mikrobien täydellisen hajoamisen hiilidioksidiksi anaerobisissa olosuhteissa. Entsymaattisissa olosuhteissa formaldehydi oli ainoa raportoitu tuote (Vogel et ai., 1987). Staattisen viljelypullon seulontatestissä metyleenikloridia (5 ja 10 mg/l) inkuboitiin staattisesti pimeässä 25 asteessa hiivauutteen ja laskeutuneen talousjätevesisiirrosteen kanssa. 7 vuorokauden jälkeen havaittiin 100-prosenttinen biohajoaminen nopealla mukautumisella (Tabak et ai., 1981). Aerobisissa olosuhteissa jätevesisiemenillä tai aktiivilieteellä täydellinen biohajoaminen havaittiin 6 tunnin ja 1 viikon välillä (Rittman ja McCarty, 1980). Maaperä.Metyleenikloridi hajoaa biologisesti maaperässä aerobisissa ja anaerobisissa olosuhteissa. Aerobisissa olosuhteissa ilmoitettiin seuraavat puoliintumisajat: 54,8 d hiekassa (500 ppb); 1,3, 9,4 ja 191,4 d pitoisuuksilla 160, 500 ja 5, 000 ppb, vastaavasti, hiekkaisessa savimaassa; 12,7 d (500 ppb) hiekkaisessa savimaassa; 7,2 d (500 ppb) 50- d viiveen jälkeen. Anaerobisissa olosuhteissa metyleenikloridin puoliintumisaika savessa on 70- d viiveen jälkeen 21,5 d (Davis ja Madsen, 1991). Metyleenikloridin arvioitu haihtumisen puoliintumisaika maaperässä on 100 päivää (Jury et al., 1990). Fotolyyttinen.Raportoituja valohapetustuotteita OH-radikaalien kautta ovat hiilidioksidi, hiilimonoksidi, formyylikloridi ja fosgeeni (Spence et ai., 1976). Veden läsnä ollessa fosgeeni hydrolysoituu HCl:ksi ja hiilidioksidiksi, kun taas formyylikloridi hydrolysoituu vetykloridiksi ja hiilimonoksidiksi (Morrison ja Boyd, 1971). Kemiallinen/Fysikaalinen.Laboratorio-olosuhteissa metyleenikloridi hydrolysoitui ja sitä seurasi hapetus ja pelkistys, jolloin muodostui metyylikloridia, metanolia, muurahaishappoa ja formaldehydiä (Smith ja Dragun, 1984). Hydrolyysin kokeellinen puoliintumisaika vedessä 25 asteessa on noin 18 kuukautta (Dilling et ai., 1975). |
| varastointi | Värikoodi - Sininen: Terveysvaara/myrkytys: Säilytä turvallisessa myrkytyspaikassa. Ennen kuin alat työskennellä tämän kemikaalin kanssa, sinun on koulutettava sen oikeaan käsittelyyn ja varastointiin. Ennen kuin menet suljettuun tilaan, jossa tätä kemikaalia saattaa esiintyä, varmista, ettei siinä ole räjähtävää pitoisuutta. Metyleenikloridi on säilytettävä, jotta vältetään kosketus vahvojen hapettimien (kuten perkloraatit, peroksidit, kloraatit, nitraatit tai permanganaatit), vahvojen emästen ja kemiallisesti aktiivisten metallien (kuten alumiinin, magnesiumjauheen, natriumin, kaliumin tai litiumin) kanssa, koska väkivaltaisia reaktioita tapahtuu. Säilytä tiiviisti suljetuissa astioissa viileässä, hyvin ilmastoidussa tilassa poissa lämmöltä ja kosteudelta. Säännelty, merkitty alue on perustettava, jossa tätä kemikaalia käsitellään, käytetään tai varastoidaan OSHA-standardin 1910.1045 mukaisesti. |
| Toimitus | UN1593Dikloorimetaani, vaaraluokka: 6.1; Tarrat: 6.{4}}Myrkylliset materiaalit |
| Puhdistusmenetelmät | Ravista sitä annoksilla väkevää H2SO4:a, kunnes happokerros jää värittömäksi, pese sitten vedellä, vesipitoisella 5 % Na2CO3:lla, NaHC03:lla tai NaOH:lla ja sitten uudelleen vedellä. Esikuivaa CaCl2:lla ja tislaa se CaSO4:stä, CaH2:sta tai P2O5:stä. Säilytä sitä poissa kirkkaasta valosta ruskeassa pullossa, jossa on Linden tyypin 4A molekyyliseulat, kuivassa N2-ilmakehässä. Muut puhdistusvaiheet sisältävät pesun vesipitoisella Na2S203:lla, johtamisen silikageelipylvään läpi ja karbonyyliä sisältävien epäpuhtauksien poistamisen, kuten kohdassa Kloroformi on kuvattu. Se on myös puhdistettu käsittelemällä emäksisellä alumiinioksidilla, tislaamalla ja säilytetty molekyyliseulojen päällä typen alla [Puchot et ai. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Japanilaisista lähteistä peräisin oleva dikloorimetaani sisälsi stabilointiaineena MeOH:ta, jota ei poisteta tislaamalla. Se voidaan kuitenkin poistaa seisomalla aktivoitujen 3A-molekyyliseulojen päällä (huomaa, että 4A-seulat aiheuttavat paineen kehittymistä pulloissa), kuljettamalla aktivoidun Al2O3:n läpi ja tislaamalla [Gao et ai. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Se on fraktioitu platinakehrunauhakolonnin läpi, siitä on poistettu kaasut ja tislattu kaasuttomille molekyyliseulille Linde 4A (kuumennettu korkeassa tyhjiössä yli 45{28}}o:een, kunnes painelukemat saavuttivat alhaiset arvot 10-6 mm , ~1-2tuntia ). Stabiloi se 0,02 %:lla 2,6-di-tert-butyyli-p-kresolia [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Nopea puhdistus: Refluksoi CaH2:lla (5 % w/v) ja tislaa. Säilytä 4A molekyyliseulojen päällä. |
| Myrkyllisyyden arviointi | Dikloorimetaania vapautuu yleensä ilmakehään. Se voi reagoida hydroksyyliradikaalien kanssa puoliintumisajalla noin muutama kuukausi. Veteen vapautuva dikloorimetaani voidaan haihduttaa ilmakehään puoliintumisajalla 35,6 tuntia kohtuullisissa sekoitusolosuhteissa. Osa vedessä olevasta dikloorimetaanista voi hajota täysin biologisesti useissa tunneissa ja muutamassa päivässä. Pieni osa veteen vapautuvasta dikloorimetaanista voi hajota hydrolyysin avulla. Hydrolyysi ei kuitenkaan ole tärkeä prosessi luonnollisissa olosuhteissa, ja sen täydellinen hajoaminen voi kestää 18 kuukautta tai enemmän. Maaperään vapautuva dikloorimetaani menee maan pinnalle ja sitten ilmakehään. Osa maaperässä olevasta dikloorimetaanista vuotaa pohjaveteen ja veden kiertokulkuun. DCM:n tuotanto ja käyttö liuottimena, kemiallisena välituotteena, rakeiden kaasutusaineena, maalinpoisto- ja poistoaineena, metallin rasvanpoistoaineena ja kylmäaineena voi johtaa sen vapautumiseen ympäristöön erilaisten jätevirtojen kautta. Höyryfaasin DCM:n odotetaan hajoavan ilmakehässä reaktiossa fotokemiallisesti tuotettujen hydroksyyliradikaalien kanssa; tämän reaktion puoliintumisajan ilmassa on arvioitu olevan noin 119 päivää (ilman suoraa fotolyysiä). Jos DMi:llä päästetään maaperään, niillä oletetaan olevan erittäin suuri liikkuvuus arvioituun Koc-arvoon 24. Haihtumisen kostealta maapinnalta odotetaan olevan tärkeä kohtaloprosessi, joka perustuu arvioituun Henryn lakivakioon 3,25 × 10-3atm-m3mol-1. DCM voi haihtua kuivilta maapinnoilta sen höyrynpaineen perusteella. Maaperässä saattaa tapahtua biologista hajoamista. DCM:n ei odoteta veteen päästettynä adsorboituvan suspendoituneisiin kiintoaineisiin ja sedimenttiin vedessä arvioitujen Koc-arvojen perusteella. Biohajoaminen on mahdollista luonnollisissa vesissä, mutta se on todennäköisesti hyvin hidasta haihtumiseen verrattuna. |
| Yhteensopimattomuudet | Yhteensopimaton vahvojen hapettimien, emästen kanssa; kemiallisesti aktiiviset metallit, kuten alumiini, magnesiumjauheet; kalium, litium ja natrium; väkevä typpihappo aiheuttaa palo- ja räjähdysvaaran. Kosketus kuumien pintojen tai liekkien kanssa aiheuttaa hajoamista, jolloin muodostuu kloorivetyä ja fosgeenikaasua. Syövyttää joitakin muoveja, kumia ja pinnoitteita. Syövyttää metalleja kosteuden läsnäollessa. |
| Jätteiden hävittäminen | Ota yhteyttä ympäristöalan sääntelyviranomaisiin saadaksesi ohjeita hyväksyttävistä hävittämiskäytännöistä. Tätä epäpuhtautta (suurempi tai yhtä suuri kuin 100 kg/kk) sisältävien jätteiden tuottajien on noudatettava EPA-määräyksiä, jotka koskevat varastointia, kuljetusta, käsittelyä ja jätteiden hävittämistä. Poltto, mieluiten sen jälkeen, kun se on sekoitettu toiseen palavaan polttoaineeseen; on huolehdittava täydellisen palamisen varmistamisesta fosgeenin muodostumisen estämiseksi; happopesuri tarvitaan muodostuneiden halogeenihappojen poistamiseksi. |
| määräyksiä | Useat lainkäyttöalueet ovat toimineet erilaisten haihtuvien orgaanisten yhdisteiden, mukaan lukien dikloorimetaanin, käytön ja vapautumisen vähentämiseksi. California Air Resources Board oli yksi ensimmäisistä lainkäyttöalueista, joka säänteli dikloorimetaania; vuonna 1995 se rajoitti aerosolipinnoitustuotteiden sisältämien haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) määrää. Myöhemmät määräykset estivät dikloorimetaania sisältävien aerosolipinnoitustuotteiden valmistuksen, myynnin, toimittamisen tai levittämisen (Air Resources Board, 2001). Kalifornia on myös kieltänyt dikloorimetaania sisältävien autojen puhdistus- ja rasvanpoistotuotteiden valmistuksen, myynnin tai käytön. Japanissa dikloorimetaanin ympäristönlaatustandardien mukaan ulkoilman taso ei saa ylittää 0,15 mg/m3 (Japanin ympäristöministeriö, 2014). WHO suosittelee ohjearvoa 3 mg/m3 24-tuntialtistukselle. Lisäksi viikoittainen keskimääräinen pitoisuus ei saa ylittää seitsemäsosaa (0,45 mg/m3) tästä 24-tuntiohjeesta (WHO, 2000). Euroopan unionissa VOC-liuotinpäästödirektiivi (direktiivi 1999/13/EY) otettiin käyttöön uusille ja olemassa oleville laitoksille 31.10.2007 (Euroopan komissio, 1999). Direktiivin tavoitteena on vähentää teollisia VOC-päästöjä liuottimia käyttävistä toiminnoista, kuten painamisesta, pintapuhdistuksesta, ajoneuvojen pinnoittamisesta, kuivapesusta sekä jalkineiden ja lääkkeiden valmistuksesta. Tällaista toimintaa harjoittavien laitosten on noudatettava joko päästöjen raja-arvoja tai vähennyssuunnitelmaa. Vähentämisohjelmien avulla toiminnanharjoittaja voi vähentää päästöjä vaihtoehtoisilla tavoilla, kuten korvaamalla tuotteita alhaisemmalla liuotinpitoisuudella tai siirtymällä liuotinvapaisiin tuotantoprosesseihin. Liuotindirektiivi siirrettiin vuonna 2010 osaksi teollisuuden päästöjä koskevaa direktiiviä 2010/75/EU (IED). |
| Dikloorimetaanin valmistustuotteet ja raaka-aineet |
| Raaka-aineet | Methanol-->Chlorine-->METAANI |
| Valmistustuotteet | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Kefradiini |
Suositut Tagit: dikloorimetaani, Kiina dikloorimetaanin valmistajat, toimittajat, tehdas
Pari: Heksakloorietaani
Seuraava: Klooritrifluorieteeni
Saatat myös pitää
Lähetä kysely
