| Kuvaus |
Triklooribentseenit (TCB:t) ovat synteettisiä kemikaaleja, joita esiintyy kolmessa eri isomeerimuodossa. Kolme kloorattua syklistä aromaattista isomeeriä ovat 1,2,3-triklooribentseeni (1,2,3-TCB), 1,2,4-triklooribentseeni (1,2,4- TCB) ja 1,3,5-triklooribentseeni (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB on yksi 188 kemikaalista, jotka on luokiteltu vaaralliseksi ilman epäpuhtaudeksi Clean Air Actin mukaan. |
| Kemialliset ominaisuudet |
1,2,3-triklooribentseeni ja 1,3,5-triklooribentseeni ovat värittömiä kiinteitä aineita, kun taas 1,2,4-triklooribentseeni on väritöntä nestettä. Vaikka triklooribentseenien kolmella isomeerillä on sama molekyylipaino ja kaava, niillä jokaisella voi olla erilaiset kemialliset ja toksikologiset ominaisuudet. Yhtä isomeereistä (1,2,4-triklooribentseeni) tuotetaan suuria määriä, ja sitä käytetään liuottimena sellaisten erikoismateriaalien liuottamiseen kuin öljyt, vahat, hartsit, rasvat ja kumi. Sitä käytetään myös usein väriaineiden ja tekstiilien valmistukseen. Kaksi muuta isomeeriä, 1,2,3-triklooribentseeni ja 1,3,5-triklooribentseeni, tuotetaan pienempiä määriä ja niillä on vähemmän käyttötarkoituksia. |
| Käyttää |
Triklooribentseenejä käytetään pääasiassa liuottimina kemianteollisuudessa. 1,2,4-Triklooribentseeni on taloudellisesti tärkein isomeeri. 1,2,4-Triklooribentseeniä käytetään liuottimena kemiallisissa reaktioissa öljyjen, vahojen ja hartsien liuottamiseen. Lisäksi sitä käytetään myös väriaineen kantajana. 1,2,3- Triklooribentseeniä käytetään välituotteena torjunta-aineiden, pigmenttien ja väriaineiden valmistuksessa. 1,3,5-Triklooribentseeniä ei markkinoida kaupallisesti, ja sitä käytetään hyvin rajoitetusti kemiallisena välituotteena. Lisäksi triklooribentseenejä voidaan käyttää myös rasvanpoistoaineina, saostussäiliöinä ja viemärien puhdistusaineina sekä puunsuoja- ja hiomavalmisteiden ainesosana. Muita vähäisiä käyttökohteita ovat metallityöt, korroosionestomaalit ja korroosionestoaine suihkeissa. Aikaisemmin triklooribentseenien isomeeriseoksia käytettiin termiittien torjuntaan; niiden käyttö on kuitenkin lopetettu. |
| Käyttää |
1,2,3-Triklooribentseenin detoksifikaatio katalyyttisellä vetykäsittelyllä käytetään vaarallisten orgaanisten jätteiden nesteiden hävittämiseen. Termiittien torjuntaan käytettävän triklooribentseeniseoksen ainesosana. Muuntajanesteenä, väriaineen kantajana ja liuottimena. Liuotin korkeassa sulaville tuotteille, Jäähdytysneste sähköasennuksiin ja lasin karkaisuun. Polyesterivärjäyksessä, voiteluaineissa, lämmönsiirtoaineessa. Kemiallisena välituotteena 2,3-dikloorifenolille. |
| Määritelmä |
ChEBI: 1,2,3-triklooribentseeni on triklooribentseeni, joka sisältää kloorisubstituentteja asemissa 1, 2 ja 3. |
| Yleinen kuvaus |
Valkoinen kiinteä aine, jolla on terävä klooribentseenin haju. Veteen liukenematon ja vettä tiheämpi. Siksi uppoaa veteen. Sulamispiste 63-64 astetta (145-147 astetta F). |
| Ilman ja veden reaktiot |
Ei liukene veteen. |
| Reaktiivisuusprofiili |
1,2,3-Triklooribentseeni voi reagoida hapettimien kanssa. . Voi vapauttaa myrkyllisiä kloorivetyä ja fosgeenikaasuja tulipalossa. |
| Terveysvaara |
Hengittäminen voi aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä. Ärsyttää silmiä. Saattaa punoittaa ihoa joutuessaan kosketuksiin. Nieleminen voi aiheuttaa maksavaurioita. |
| Ympäristön kohtalo |
Biologinen.Aerobisissa olosuhteissa maaperän mikrobit pystyvät hajottamaan 1,2,3- triklooribentseenin 1,2- ja 1,3-diklooribentseeniksi ja hiilidioksidiksi (Kobayashi ja Rittman, 1982). Maaperäbakteerien tai Pseudomonas sp. muuttanut 1,2,3-triklooribentseenin 2,3,4-, 3,4,5- ja 2,3,6-trikloorifenoliksi (Ballschiter ja Scholz, 1980) .
Rikastusviljelmässä, joka oli johdettu saastuneelta alueelta Bayou d'Indessa, LA:ssa, 1,2,3- triklooribentseenille tehtiin pelkistävä deklooraus 1,2- ja 1,3-diklooribentseeniksi suhteellisella moolimäärällä. saannot 1 ja 99 %. Suositeltuun Michaelis-Menten-malliin perustuva maksimi kloorinpoistonopeus oli 60 nM/d (Pavlostathis ja Prytula, 2000).
Fotolyyttinen.1,2,3-triklooribentseenin (20 g) auringonvalosäteilytys 100- ml:n boorisilikaattilasitulpalla varustetussa Erlenmeyer-pullossa 56 päivän ajan tuotti 32 ppm pentaklooribifenyyliä (Uyeta et al., 1976).
Kemiallinen/Fysikaalinen.70.0-asteella ja pH-arvoilla 3,07, 7,13 ja 9,80 hydrolyysin puoliintumisajoiksi laskettiin 19,2, 15,0 ja 34,4 päivää (Ellington et al., 1986). ). Kehittää myrkyllisiä kloridihöyryjä kuumennettaessa hajoamiseen. |
| Puhdistusmenetelmät |
Kiteytä se EtOH:sta. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Myrkyllisyyden arviointi |
Maksa on triklooribentseenien pääkohde altistumisreitistä riippumatta. Näiden kemikaalien aiheuttamia maksatoksisuuden mekanismeja ei ole kuvattu. Se saattaa sisältää välituoteareenioksideja, jotka muodostuvat ensimmäisen muuttumisen aikana trikloorifenoleiksi. Lisäksi altistuminen 1,2,4-TCB:lle indusoi porfyriaa rotilla indusoimalla δ-aminolevuliinihapposyntetaasin (ALA) -entsyymiä, joka on nopeutta rajoittava entsyymi hemin biosynteesissä, ja myös hemioksigenaasia, joka on nopeutta rajoittava entsyymi. hemisyntetaasin hajoaminen, mikä lisää hemin tuotantoa. |
![2-metyyli-1,4-diatsabisyklo[2.2.2]oktaani](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
