| Kemialliset ominaisuudet |
väritön neste |
| Kemialliset ominaisuudet |
Väritön, kirkas neste; bensiinin tuoksu. |
| Fysikaaliset ominaisuudet |
Kirkas, väritön, syttyvä neste, jolla on mieto mutta epämiellyttävä hiilivetyhaju. Perustuu kolmiopussin hajumenetelmään, hajun kynnyspitoisuus on 1.0 ppbvraportoivat Nagata ja Takeuchi (1990). |
| Käyttää |
Pehmitin; pinta-aktiiviset aineet. Käytetään komonomeerinä korkeatiheyksisen polyeteenin ja lineaarisen pienitiheyksisen polyeteenin tuotannossa. Lähtöaine useiden yhdisteiden, mukaan lukien nanaanihapon, synteesille. |
| Käyttää |
1-Okteeni toimii komonomeerinä, jota käytetään polyeteenin valmistuksessa, erityisesti korkeatiheyksisten polyeteenien (HDPE) ja lineaaristen pienitiheyksisten polyeteenihartsien (LLDPE) valmistuksessa. Sitä käytetään myös orgaanisessa synteesissä, pinta-aktiivisissa aineissa ja pehmittimissä. Lisäksi sitä käytetään prosessisäätimissä ja viskositeetin säätimissä. Tämän lisäksi sitä käytetään lineaarisen aldehydin valmistuksessa oksosynteesin (hydroformylaation) kautta nonanaalin saamiseksi. |
| Käyttää |
1-Okteeni on lineaarinen -olefiini, jota käytetään pääasiassa komonomeerinä lineaarisen pientiheyspolyeteenin (LLDPE) synteesissä. 1-okteenin hydroformyloinnista on raportoitu laajasti erilaisia katalyyttejä käyttäen. Se on myös tärkeä lähde tärkeiden petrokemian rakennuspalikoiden syntetisoimiseksi epoksidaatioreaktion kautta. |
| Tuotantomenetelmät |
Valmistusmenetelmä: 1) allyylikloridista ja n-amyylimagnesiumbromidista. 2) Octanolista jodilla ja punaisella fosforilla. 3) mononatriumasetyleenistä oktyylijodidilla nestemäisessä ammoniakissa 40" C:ssa paineen alaisena. |
| Määritelmä |
ChEBI: Okteeni, jonka tyydyttymättömyys on C-1. |
| Aromikynnysarvot |
Vahva haju; suosittelemme tuoksumaan 1.00 % tai vähemmän liuoksessa. |
| Synteesiviitteet |
Journal of the American Chemical Society, 93, s. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, s. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Yleinen kuvaus |
Väritön neste. Leimahduspiste 70° F. Liukenematon veteen ja vähemmän tiheä (noin 6 lb/gal) kuin vesi. Eli kelluu veden päällä. Höyryt ovat ilmaa raskaampia ja voivat laskeutua syvennyksiin. Raportoitu biohajoavan hyvin hitaasti. Käytetään orgaanisessa synteesissä, pinta-aktiivisissa aineissa ja pehmittimissä. |
| Ilman ja veden reaktiot |
Helposti syttyvää. Ei liukene veteen. |
| Reaktiivisuusprofiili |
1-OCTENE voi reagoida voimakkaasti voimakkaiden hapettimien kanssa. Saattaa reagoida eksotermisesti pelkistysaineiden kanssa vapauttaen vetykaasua. Erilaisten katalyyttien (kuten happojen) tai initiaattoreiden läsnä ollessa, ne voivat käydä läpi eksotermisiä additiopolymerointireaktioita. |
| Terveysvaara |
Yleensä alhainen myrkyllisyys. Lievästi anestesia korkeissa höyrypitoisuuksissa. Saattaa ärsyttää silmiä. |
| Lähde |
Tunnistettu yhdeksi käytettyjen soijaöljyjen 140 haihtuvuudesta ainesosasta, jotka on kerätty käsittelylaitoksesta, joka paistoi erilaisia naudan-, kana- ja vasikanlihatuotteita (Takeoka et al., 1996). |
| Ympäristön kohtalo |
Biologinen.1-okteenin biohapettuminen voi tapahtua, jolloin muodostuu 7-okten-1-olia, joka voi hapettua 7--okteenihapoksi (Dugan, 1972).
Fotolyyttinen.Atkinson ja Carter (1984) raportoivat nopeusvakion 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec ilmakehän 1-okteeni- ja OH-radikaalien reaktiolle.
Kemiallinen/Fysikaalinen.Otsoni- ja OH-radikaalien reaktiota 1-okteenin kanssa tutkittiin joustavassa ulkona toimivassa teflonkammiossa (Paulson ja Seinfeld, 1992). 1-Okteeni reagoi otsonia tuottaen heptanaalia, lämpöstabiloitua C7-biradikaalia, ja heksaanin saannoilla 80, 10 ja 1 %. OH-radikaaleilla vain 15 % 1-okteenista muuttui heptanaaliksi. Molemmissa reaktioissa loput yhdisteet tunnistettiin alustavasti alkyylinitraateiksi (Paulson ja Seinfeld, 1977). Grosjean et ai. (1996) tutki 1-okteenin ilmakehän kemiaa otsonin ja otsoni-typpioksidiseoksen kanssa ympäristön olosuhteissa. 1-okteenin ja otsonin reaktio pimeässä tuotti formaldehydiä, heksanaalia, heptanaalia, sykloheksanonia ja yhdistettä, joka on alustavasti tunnistettu 2-oksoheptanaaliksi. 1-okteenin auringonvalosäteilytys otsoni-typpioksidilla tuotti seuraavat karbonyylit: formaldehydi, asetaldehydi, propanaali, 2-butanoni, butanaali, pentanaali, glyoksaali, heksanaali, heptanaali ja pentanaali.
Kemiallinen/Fysikaalinen.Täydellinen palaminen ilmassa tuottaa hiilidioksidia ja vettä. |
| Puhdistusmenetelmät |
Tislaa 1-okteenia typen alla natriumista, joka poistaa vettä ja peroksideja. Peroksidit voidaan poistaa myös perkolaatiolla kuivatun, happopestyn, alumiinioksidin läpi. Säilytä sitä N2:n tai Ar:n alla pimeässä. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
