Tuotteen esittely
| 2,5-Dimetoksibentsaldehydi Perustiedot |
| Tuotteen nimi: | 2,5-dimetoksibentsaldehydi |
| Synonyymit: | 2,5-dimetoksibentsaldehydi, 97 %;2,5-dimetoksibentsaldi;5-dimetoksibentsaldehydi;2,5-dimetoksibentsaldehydi, 97 % 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Dimetoksibentsaldehydi Vetec(TM) reagenssilaatu, 98 %;2,5-DIMETOKSIBENTSALDEHYDI |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Tuoteluokat: | karbonyyliyhdisteet; kemiallinen synteesi; hienokemialliset ja välituotteet; rakennuspalikat; aromaattiset aineet; orgaaniset rakennuspalikat; bentsaldehydi; adehydit, asetaatit ja ketonit; anisolit, alkyylioksiyhdisteet ja fenyyliasetaatit; aldehydit{karbonyyliyhdisteet}}; |
| Mol-tiedosto: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Dimetoksibentsaldehydin kemialliset ominaisuudet |
| Sulamispiste | 46-48 aste (lit.) |
| Kiehumispiste | 146 astetta /10 mmHg (lit.) |
| tiheys | 1,1708 (karkea arvio) |
| taitekerroin | 1,5260 (arvio) |
| Fp | >230 astetta F |
| säilytyslämpötila | Säilytettävä pimeässä, suljettu kuivassa, huoneenlämmössä |
| liukoisuus | 795 mg/l |
| muodossa | Kiteinen jauhe, kiteet ja/tai palaset |
| väri | Keltaisesta beigeen |
| Vesiliukoisuus | Liukenee kloroformiin ja metanoliin. Liukenee heikosti veteen. |
| Herkkä | Ilmaherkkä |
| BRN | 509301 |
| InChiKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| CAS-tietokannan viite | 93-02-7(CAS-tietokannan viite) |
| NIST Chemistry Reference | Bentsaldehydi, 2, 5-dimetoksi-(93-02-7) |
| EPA-ainerekisterijärjestelmä | Bentsaldehydi, 2,5-dimetoksi-(93-02-7) |
| Turvallisuustiedot |
| Vaarakoodit | Xi |
| Riskilausunnot | 36/37/38-43 |
| Turvallisuuslausunnot | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Saksa | 2 |
| RTECS | 5740500 CU |
| Vaara Huomautus | Ärsyttävä |
| TSCA | Kyllä |
| HS koodi | 29124900 |
| KTT-tiedot |
| Palveluntarjoaja | Kieli |
|---|---|
| 2,5-dimetoksibentsaldehydi | englanti |
| SigmaAldrich | englanti |
| ACROS | englanti |
| ALFA | englanti |
| 2,5-Dimetoksibentsaldehydin käyttö ja synteesi |
| Kemialliset ominaisuudet | keltainen kiteinen kiinteä aine |
| Käyttää | 2,5-Dimetoksibentsaldehydiä käytetään 2,5-dimetoksifenetyyliamiinin valmistukseen, jota käytetään psykoaktiivisten lääkkeiden, kuten 2,5-dimetoksi-4-bromifenetyyliamiinin, 2,{ {8}}dimetoksi-4-jodifenetyyliamiini ja 4-kloori-2,5-dimetoksifenetyyliamiini. Se toimii välituotteena orgaanisessa synteesissä. |
| Sovellus | 2,5-Dimetoksibentsaldehydi, joka tunnetaan myös nimellä 2C-H, on orgaaninen yhdiste ja bentsaldehydijohdannainen. Sitä voidaan käyttää 2,5-dimetoksifenetyyliamiinin valmistukseen. 2C-H:ta käytetään myös monien muiden substituoitujen fenetyyliamiinien, kuten 2C-B, 2C-I ja 2C-C, valmistukseen. |
| Valmistelu | 2,5-Dimetoksibentsaldehydisynteesi: Anetoli hapetetaan anisaldehydiksi, joka eristyksen jälkeen saatetaan BaeyerVilliger-hapetusreaktioon permumurahaisen tai peretikkahapon kanssa. Tällä tavalla saatu O-formyyli-4-metoksifenoli hydrolysoituu. 4-Metoksifenoli formyloidaan tämän jälkeen Reimer-Tiemannin menetelmällä ja saatu 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydi metyloidaan dimetyylisulfaatilla 2,5-dimetoksibentsaldehydiksi. Reaktio A: Anisaldehydi anetolista oksidatiivisen pilkkomisen kautta: 20 g anisöljyä suspendoitiin seokseen, jossa oli 150 ml vettä ja 30 ml väk. rikkihappo; lisätään 55 g natriumbikromaattia sellaisella nopeudella, että lämpötila ei ylittänyt 40 astetta. Reaktioseos uutettiin 4 x 125 ml:lla tolueenia ja liuotin haihdutettiin. Jäljelle jäänyt öljy tyhjötislattiin, jolloin saatiin 9,1 g anisaldehydiä. B: O-formyyli-4-metoksifenoli: 6 ml anisaldehydiä liuotettiin 75 ml:aan dikloorimetaania (DCM). Seos, jossa on 12 g vetyperoksidia ja 10 ml väk. muurahaishappoa lisättiin 30 minuutin aikana. Reaktioseosta refluksoitiin varovasti 21 tuntia. C: B 4-metoksifenoli: Liuotin haihdutettiin reaktioseoksesta ja jäännös otettiin talteen 100 ml:aan NaOH:n vesiliuosta (20 %) (25 ml MeOH apuliuottimena), jolloin saatiin 4,1 g 4-metoksifenolia valkoinen kiteinen tuote tavanomaisten työstö- ja puhdistusvaiheiden jälkeen. D: 4-metoksifenolin Reimer-Tiemann-formylaatio: 124,1 g 4-metoksifenolia liuotettiin NaOH-liuokseen (320 g NaOH 400 ml:ssa vettä). Yhteensä lisättiin 161 ml kloroformia. Tavallinen jatkokäsittely ja höyrytislaus tuotti 109,8 g kirkasta keltaista öljyä, joka ei jähmettynyt seistessäsi huoneenlämpötilassa (GC/MS: 94 % 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydiä). E: D 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydin metylointi: keltaista öljyä käytettiin ilman lisäpuhdistusta. 250 ml:n RB-kolviin laitettiin 100 ml asetonia, 14 g vedetöntä kaliumkarbonaattia ja 10 g 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydiä; seos saatettiin palautusjäähdytyslämpötilaan ja lisättiin 11 g dimetyylisulfaattia. Reaktiota jatkettiin 4 tuntia. Liuotin haihdutetaan ja raaka lopputuote kiteytetään kylmässä vedessä. Uudelleenkiteytettiin EtOH/vedestä, jolloin saatiin 8,3 g 2,5-dimetoksibentsaldehydiä (GC/MS: 98 %+ 2, 5-dimetoksibentsaldehydi) |
| Määritelmä | ChEBI: 2,5-dimetoksibentsaldehydi on dimetoksibentseeni. |
| 2,5-Dimetoksibentsaldehydin valmistustuotteet ja raaka-aineet |
| Raaka-aineet | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroksi-5-metoksibentsaldehydi |
| Valmistustuotteet | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-dimetoksi-beeta-nitrostyreeni |
Suositut Tagit: 2,5-dimetoksibentsaldehydi, Kiina 2,5-dimetoksibentsaldehydin valmistajat, toimittajat, tehdas
Pari: (4-fluorifenyyli)asetoni
Seuraava: 2,4-Dihydroksiasetofenoni
Saatat myös pitää
Lähetä kysely
