| Kemialliset ominaisuudet |
valkoisesta vaaleankeltaiseen kidejauhetta. 2-Klooribentsonitriili [873-32-5], 2-kloori1-syaanibentseeni, Mr 137,57, sp 44,8 astetta, kp (101,3 kPa) 232 astetta, bp (1,6 kPa) 111,5 astetta, muodostaa värittömiä kiteitä, jotka ylevät helposti. Kiteet liukenevat helposti orgaanisiin liuottimiin, liukenevat vain niukasti veteen ja höyrystä haihtuvia. |
| Käyttää |
Välituote maatalouskemikaalien, lääkkeiden ja kemiallisten välituotteiden synteesiin. 2-Klooribentsonitriiliä käytetään pääasiassa väriainevälituotteiden 2-syaani-4-nitroaniliinin synteesissä ja lääketeollisuudessa uusien malarialääkkeiden, kuten nitrokiinin, synteesissä. |
| Käyttää |
2-Klooribentsonitriili on aktivoitu aryylikloridi, jota käytetään yleisesti reaktioissa, joissa heteroaromaattien (esim. 3-aminopikoliinihappo [A627800]) suora arylaatio tapahtuu palladiumin katalysoimalla. 2-Klooribentsonitriilillä ja sen substituoiduilla johdannaisilla (esim. 2,3-dikloori-6-nitrobentsonitriilillä [2112-22-3]) on myös mahdollisia tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. |
| Valmistautuminen |
2-klooribentsonitriiliä saadaan o-klooribentsoehapon ja urean reaktiolla: o-klooribentsoehappo, sulfamiinihappo ja urea sekoitetaan ja kuumennetaan noin 140 asteeseen ja sulatetaan, sitten annetaan reagoida voimakkaasti sekoittaen ja suuri määrä kaasua vapautuu ja lämpötila nousee automaattisesti 220-230 asteeseen 2 tunnin ajaksi. Sitten se jäähdytetään alle 15 asteeseen, suodatetaan ja saadut kiinteät aineet pestään 3 % ammoniakilla ja vedellä neutraaliksi, kuivataan sitten ja saadaan valmiit tuotteet. |
| Syttyvyys ja räjähtävyys |
Ei luokiteltu |
| Turvallisuusprofiili |
Myrkytys intraperitoneaalisesti. Kohtalaisen myrkyllistä nieltynä. Silmiä ärsyttävä aine. Kuumennettaessa hajoamiseen tai joutuessaan kosketuksiin veden, höyryn, hapon tai happohöyryjen kanssa se vapauttaa myrkyllisiä Cland CN- -kaasuja. Katso myös NITRILES. |
| Synteesi |
Tämä suoritusmuoto sisältää seuraavat vaiheet: Vaihe 1. Lisää 14,3 g (0,1 mol) o-klooribentsyylialkoholia, 3,7 g kupari-mangaani-komposiittikatalyyttiä ja 1,6 g (0).{{2{{22 }}}}1 mol) 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiinioksidia reaktiokattilaan, lisää sitten alkoholin ja veden sekoitettu liuos, joka on valmistettu sekoittamalla 33 ml etanolia ja 66 ml deionisoitua vettä. Kaada ammoniakkikaasua reaktoria, kunnes ammoniakkikaasun paine reaktorissa on 0,2 MPa, ja sulje sitten ammoniakkikaasun tuloventtiili. Jatka hapen syöttämistä reaktiokattilaan {{30}},4 MPa:n paineeseen ja jatka sitten hapen syöttämistä tällä paineella; Kupari-mangaani-komposiittikatalyytti koostuu 1,7 g:sta (0.01 mol) kupariklorididihydraattia ja 2,0 g:sta (0,01 mol) mangaanikloriditetrahydraattia; Kytke reaktiokattilan magneettisekoitin päälle ja samalla lämmitä se reaktiokattilan järjestelmän lämpötilaan 40°C ammoniakin hapetusreaktion suorittamiseksi 4 tunnin ajan Reaktion päätyttyä paine reaktori vapautetaan, tuotejärjestelmä ammoksidointireaktion jälkeen jäähdytetään 5°C:seen ja imusuodatuksella saadaan 14,0 g luonnonvalkoista neulamaista kiintoainetta, nimittäin raakaa o-klooribentsonitriiliä; Vaihe 2: Käyttämällä 28 ml alkoholi-vesi-sekoitetta liuosta uudelleenkiteyttämään 14,0 g vaiheessa 1 saatua raakaa o-klooribentsonitriiliä, jolloin saadaan valkoisia neulamaisia kiteitä, nimittäin o-klooribentsonitriiliä; Alkoholi-vesi-seosliuos muodostetaan sekoittamalla etanolia ja deionisoitua vettä tilavuussuhteessa 1:2. Tässä esimerkissä valmistettu o-klooribentsonitriili kuivattiin ja painoi 13,3 g; laskennan jälkeen tässä esimerkissä valmistetun o-klooribentsonitriilin saanto oli 97,1 % ja esimerkissä valmistetun o-klooribentsonitriilin massapuhtaus oli 97,5 % kaasukromatografialla määritettynä. |
| Puhdistusmenetelmät |
Kiteytä nitriili vakiosulamispisteeseen *bentseenistä/pet-eetteristä (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
