Tuotteet

Etusivu / Tuotteet/ Kemialliset reagenssit / Orgaaniset reagenssit

Dekaani

Name: Kiinan Dekaanivalmistajien toimittajien tehdas - Dekaani valmistettu Kiinassa - SENFEIDA
Brand: Suzhou Senfeida Kemikaali Co ., Oy
SKU: 240839327

Lähetä kysely

Tuotteen esittely

Decane Perustiedot

Tuotteen nimi:	Dekaani
Synonyymit:	Dekaani, puhdas, 99+ %; dekaani ; dekaani, 99+ %, puhdas; dekaani, 99+ % 100 ml; dekaani, 99+ % 500 ml; dekaani [GC:n standardimateriaali ]; Dekaani, vedetön, AcroSeal, 99 %; Dekyylihydridi
CAS:	124-18-5
MF:	C10H22
MW:	142.28
EINECS:	204-686-4
Tuoteryhmät:	Farmaseuttiset välituotteet;Analyyttinen kemia;n-parafiinit (GC-standardi);GC-standardimateriaalit;Vedettömät liuottimet Liuottimet;Liuotinpullot;Vedettömät liuottimet;Carthamus tinctorius (safloriöljy);ravitsemustutkimus;Fytochemicals by Plants/Sp; Liuotinpullot;Liuotin sovelluksen mukaan;Liuotinpakkausvaihtoehdot;Sure/Sinetöity pullot;Alpha-lajittelu;D;DA - DH;DAakkosellinen;Haihtuvat aineet/ Puolihaihtuvat aineet;Liuottimet;Sure/Seal? Pullot; Keltaiset lasipullot; ReagentPlus(R) liuotinlaatuiset tuotteet; ReagentPlus(R)-liuottimet; aakkosellinen; DA - DHC-kemiallinen luokka; ACS- ja reagenssilaatuiset liuottimet; ruskeat lasipullot; ReagentPlus;ReagentPlus-liuotinlaatuiset tuotteet;Hydrosbon-tuotteet;
Mol-tiedosto:	124-18-5.mol

Decane kemialliset ominaisuudet

Sulamispiste	-30 astetta
Kiehumispiste	174 astetta (val.)
tiheys	0.735
höyryn tiheys	4,9 (vs ilma)
Höyrynpaine	1 mm Hg (16,5 astetta)
taitekerroin	n20/D 1,411 (lit.)
Fp	115 astetta F
säilytyslämpötila	Säilytä alle +30 asteen.
liukoisuus	0.00005g/l
muodossa	Nestemäinen
väri	Väritön
Tietty painovoima	0.731 (20/4 astetta)
Suhteellinen polariteetti	-0.3
Hajukynnys	0.87 ppm
räjähdysraja	0.7-5.4%(V)
Vesiliukoisuus	LIUKENEMATON
BRN	1696981
Henryn lain vakio	5,59 25 asteessa (laskettuna vesiliukoisuudesta ja höyrynpaineesta, Tolls, 2002)
Dielektrisyysvakio	1,8 (130 astetta)
Vakaus:	Vakaa. Yhteensopimaton hapettimien kanssa. Syttyvää.
InChiKey	DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP	5.010
CAS-tietokannan viite	124-18-5(CAS-tietokannan viite)
NIST kemia referenssi	Dekaani (124-18-5)
EPA-ainerekisterijärjestelmä	Dekaani (124-18-5)

Turvallisuustieto

Vaarakoodit	Xn, N, F
Riskilausunnot	10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Turvallisuuslausunnot	62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR	YK 2247 3/PG 3
WGK Saksa	3
RTECS	HD6550000
Itsesyttymislämpötila	410 astetta F
TSCA	Joo
Vaaraluokka	3
Pakkausryhmä	III
HS koodi	29011090
Vaarallisten aineiden tiedot	124-18-5(Data vaarallisista aineista)
Myrkyllisyys	LD50 suun kautta kanilla: > 5000 mg/kg LD50 ihon kautta Rotta > 2000 mg/kg

KTT-tiedot

Palveluntarjoaja	Kieli
Dekaani	Englanti
SigmaAldrich	Englanti
ACROS	Englanti
ALFA	Englanti

Dekaanin käyttö ja synteesi

Kemialliset ominaisuudet	väritön neste
Kemialliset ominaisuudet	Dekaani, C10H22, on syttyvä neste, jonka ominaispaino on 0,73. Dekaani on ainesosa raakaöljyn ja maakaasun parafiinifraktiossa. Sitä vapautuu ympäristöön monien öljy-, bensiini- ja muoviteollisuuteen liittyvien tuotteiden valmistuksen, käytön ja hävittämisen kautta.
Fyysiset ominaisuudet	Kirkas, väritön neste. Raportoidut hajukynnyspitoisuudet olivat 11,3 mg/m³Laffort ja Dravnieks (1973) ja 620 ppb_vNagata ja Takeuchi (1990).
Käyttää	Sisäinen standardi biologisten materiaalien oksaali-, maloni- ja meripihkahappojen GC-analyysissä.
Käyttää	Dekaania saadaan pääasiassa öljyn jalostuksesta. Se on osa moottoripolttoainetta ja sitä käytetään orgaanisessa synteesissä, liuottimena, standardoituna hiilivetynä ja lentopolttoainetutkimuksessa.
Käyttää	Dekaani on ainesosa maaöljyn parafiinifraktiossa, ja sitä on myös pieninä pitoisuuksina bensiinin komponenttina. Sitä käytetään liuottimena orgaanisissa synteesireaktioissa hiilivetystandardina öljytuotteiden valmistuksessa, kumiteollisuudessa ja paperinjalostusteollisuudessa sekä ainesosana polyolefiinin valmistusjätteissä. Dekaani on syttyvä neste (huoneenlämpötilassa), joka on vettä kevyempää.
Määritelmä	ChEBI: Dekaani on suoraketjuinen alkaani, jossa on 10 hiiliatomia.
Reaktiot	Dekaanin palamisreaktio on seuraava: Kuten kaikki hiilivedyt, dekaani polttaa hiilivetyjä, kun sitä käytetään polttoaineena. Tasapainotettu kemiallinen yhtälö dekaanin täydelliselle palamiselle on: 2 C₁₀H₂₂ + 31 O₂→ 20 CO₂ + 22 H₂O + lämpöenergia (entalpia) Hiilivetyjen palamisreaktio vapauttaa lämpöenergiaa ja on esimerkki eksotermisestä reaktiosta. Reaktiolla on myös negatiivinen entalpiamuutos (ΔH).
Synteesiviitteet	The Journal of Organic Chemistry, 43, s. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036 Tetrahedron Letters, 34, s. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Yleinen kuvaus	Väritön neste. Leimahduspiste 115° F. Vähemmän tiheä kuin vesi ja liukenematon veteen. Höyryt ilmaa raskaampia. Suurina pitoisuuksina sen höyryt voivat olla huumausaineita. Käytetään liuottimena ja muiden kemikaalien valmistukseen.
Ilman ja veden reaktiot	Syttyvää. Ei liukene veteen.
Reaktiivisuusprofiili	DECANE ei ole yhteensopiva hapettimien kanssa.
Terveysvaara	Silmäkosketus voi aiheuttaa lievää ärsytystä. Ihokosketus voi aiheuttaa rasvan poistumista, punoitusta, hilseilyä ja hiustenlähtöä. Nieleminen voi aiheuttaa ripulia, lievää keskushermoston lamaa, hengitysvaikeuksia ja väsymystä. Suurten pitoisuuksien hengittäminen voi aiheuttaa nopeaa hengitystä, väsymystä, päänsärkyä, huimausta ja muita keskushermostovaikutuksia.
Tulipalovaara	Palamistuotteiden erityiset vaarat: Saattaa tuottaa myrkyllisiä huuruja, mukaan lukien hiilimonoksidia.
Syttyvyys ja räjähtävyys	Syttyvää
Biochem/physiol Toimet	Dekaani-1,2-diolijohdannainen saattaa estää syövän kehittymistä.
Turvallisuusprofiili	Kyseenalainen karsinogeeni kokeellisilla tuumorigeenisillä tiedoilla. Yksinkertainen tukahduttaja. Huumausaine korkeissa pitoisuuksissa, Syttyvä neste altistuessaan kuumuudelle tai liekille. Voi reagoida hapettavien aineiden kanssa. Höyrymuodossaan kohtalaisen räjähtävää. Käytä tulipalon sammuttamiseen vaahtoa, CO2:ta, kuivakemikaalia. Valmistettu moderneista rakennusmateriaaleista (CENEAR 69,22,91). Katso myös ARGON keskustellaksesi tukehduttajista.
Karsinogeenisuus	Dekaanilla käsiteltyjen hiirten selkään kehittyi kasvaimia yli 350 nm:n aallonpituuksilla ultraviolettisäteilylle altistumisen jälkeen, joita pidettiin yleensä ei-karsinogeenisinä. Sarja 21 tupakansavukomponenttia ja samankaltaisia yhdisteitä levitettiin hiiren iholle (50 naaraspuolista ICR/Ha Swiss-hiirtä/ryhmä) kolme kertaa viikossa 5 mukilla/käyttö bentso[a]pyreeniä (B[a]P). Testiyhdisteet olivat viisi luokkaa: alifaattiset hiilivedyt, aromaattiset hiilivedyt, fenolit ja pitkäketjuiset hapot ja alkoholit. Dekaani oli yksi niistä yhdisteistä, jotka lisäsivät huomattavasti B(a)P:n karsinogeenisuutta. ja toimi myös kasvaimen promoottorina kaksivaiheisessa karsinogeneesissä.
Lähde	Parafiinin tärkein ainesosa (lainattu, Verschueren, 1983). Tunnistettu yhdeksi käytettyjen soijaöljyjen 140 haihtuvasta ainesosasta, jotka on kerätty käsittelylaitoksesta, joka paistoi erilaisia naudan-, kana- ja vasikanlihatuotteita (Takeoka et al., 1996). Kalifornian vaiheen II reformuloitu bensiini sisälsi dekaania pitoisuutena 1 120 mg/kg. Kaasufaasin pakoputken päästöt bensiinikäyttöisistä autoista katalysaattorilla ja ilman katalysaattoria olivat 300 ja 42 600 ug/km, vastaavasti (Schauer et al., 2002).
Ympäristön kohtalo	Biologinen.Dekaani voi hajota biologisesti kahdella tavalla. Ensimmäinen on dekyylihydroperoksidin muodostuminen, joka hajoaa 1-dekanoliksi, minkä jälkeen hapettuu dekaanihapoksi. Toinen reitti käsittää dehydraation 1-dekeeniksi, joka voi reagoida veden kanssa, jolloin saadaan 1-dekanolia (Dugan, 1972). Mikro-organismit voivat hapettaa alkaaneja aerobisissa olosuhteissa (Singer ja Finnerty, 1984). Yleisin hajoamisreitti käsittää terminaalisen metyyliryhmän hapettumisen, jolloin muodostuu vastaava alkoholi (1-dekanoli). Alkoholi voi käydä läpi sarjan dehydrausvaiheita, jolloin muodostuu dekanaali, jota seuraa hapetus, jolloin muodostuu dekaanihappoa. Rasvahappo voi sitten metaboloitua hapettumalla, jolloin muodostuu mineralisaatiotuotteita, hiilidioksidia ja vettä (Singer ja Finnerty, 1984). Hou (1982) raportoi 1-dekanolin ja 1,10-dekaanidiolin Corynebacterium-mikro-organismin hajoamistuotteina. Fotolyyttinen.Valohapetuksen reaktionopeusvakio on 1,16 x 10^-11cm³Dekaanin reaktiolle OH:n kanssa ilmakehässä raportoitu arvo /molecule?sec (Atkinson, 1990). Kemiallinen/Fysikaalinen.Täydellinen palaminen ilmassa tuottaa hiilidioksidia ja vesihöyryä. Dekaani ei hydrolysoi, koska siinä ei ole hydrolysoituvaa funktionaalista ryhmää.
Puhdistusmenetelmät	Se voidaan puhdistaa ravistamalla väkevällä H2S04:lla, pesemällä vedellä, vesipitoisella NaHC03:lla ja lisää vettä, sitten kuivaamalla MgS04:lla, refluksoimalla Na:lla ja tislaamalla. Puhdista myös silikageeli- tai alumiinioksidipylvään läpi. Se on puhdistettu atseotrooppisella tislauksella 2-butoksietanolilla, alkoholi pestään pois tisleestä vedellä, dekaani kuivataan ja tislataan uudelleen. Sitä voidaan säilyttää NaH:n kanssa. Lisäpuhdistus voidaan saavuttaa preparatiivisella kaasukromatografialla pylväässä, joka on pakattu 30 % SE-30:lla (General Electric metyylisilikonikumi) 42/60 Chromosorb P:llä 150°:ssa ja 40 psig:ssä, käyttäen heliumia [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Se liukenee EtOH:iin ja Et2O:hon. [Beilstein 1 IV 484.]
Myrkyllisyyden arviointi	Jos n-dekaania vapautuu ilmaan, se esiintyy vain höyrynä ympäröivässä ilmakehässä. Höyryfaasinen n-dekaani hajoaa ilmakehässä reaktiossa fotokemiallisesti tuotettujen hydroksyyliradikaalien kanssa, tämän reaktion puoliintumisaika ilmassa on noin 11,5 tuntia. N-dekaanin höyrynpaineen perusteella se voi haihtua kuivilta maapinnoilta. Maaperässä suoritetuissa biohajoavuustutkimuksissa hiilivedyt, joiden molekyylipaino oli yhtä suuri tai pienempi kuin dekaani, katosivat maaperästä sekä aktiivisessa että steriilissä käsittelyssä ensimmäiseen näytteenottoaikaan (5 päivää), mikä osoittaa, että haihtuminen oli merkittävä poistoprosessi. Dekaanilla odotetaan olevan vähäinen tai ei lainkaan liikkuvuutta maaperässä arvioitujen orgaanisen hiilen jakautumiskertoimen (Koc) arvojen perusteella välillä 1700– 43 000. Kostealta maapinnalta haihtumisen odotetaan olevan tärkeä kohtaloprosessi, joka perustuu Henryn lakivakioon 5,2 atm m³mol^-1, joka lasketaan n-dekaanin höyrynpaineesta ja vesiliukoisuudesta. Adsorption maaperään odotetaan kuitenkin heikkenevän haihtumisen vuoksi.

Dekaanin valmistustuotteet ja raaka-aineet

Raakamateriaalit	1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNEKANOL
Valmistustuotteet	Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONANE

Suositut Tagit: decane, Kiina dekaanien valmistajat, toimittajat, tehdas

Pari: Isobornyylimetakrylaatti

Seuraava: n-hendekaani

Saatat myös pitää

Lähetä kysely