N,N-di-isopropyylietyyliamiini

N,N-di-isopropyylietyyliamiini

Tuotteen esittely

N,N-Di-isopropyylietyyliamiini Perustiedot
Kuvaus Stabiliteetti- ja reaktiivisuussovellukset
Tuotteen nimi: N,N-di-isopropyylietyyliamiini
Synonyymit: 3-METYYLI-1-BUTIINI-3-OL;N,N-DIISOPROPYLIETYLIAMIINI (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLIETYLIAMIINI (ATOFINA ED&;N N-DI-ISOPROPYLIETYLIAMIINI REAGENTTI, ~&;SOOPLIINI-PROHLYLIPILTYYLI-PLUS) 2 M;N,N-DIISOPROPYYLIETYLIAMIINI, BIOTEKNISET LIUOTIN, 99,5 %;N-ETYLI-IISOPROPYLIAMIINI, 4X25 ML PULLIOT;N,N-Di-#niso-propyylietyyliamiini
CAS: 7087-68-5
MF: C8H19N
MW: 129.24
EINECS: 230-392-0
Tuoteryhmät: ACS- ja reagenssilaatuiset liuottimet;Kombinatorinen kemia;Muut reagenssit;Synteettinen orgaaninen kemia;Kemia;rakentaminen;Amiinien havaitseminen primäärisille amiineille (hartseissa olevan vapaan amiinin havaitsemiseen);Kiiranruskeat lasipullot;Värkeät kemikaalit;Epäorgaaniset suolat; ReagentPlus;ReagentPlus-liuotinlaatuiset tuotteet;Tutkimustarpeet;Liuokset ja reagenssit;Liuotinpullot;Liuotin sovelluksen mukaan;Liuotinpakkausvaihtoehdot;Liuottimet;bc0001;7087-68-5
Mol-tiedosto: 7087-68-5.mol
N,N-Diisopropylethylamine Structure
 
N,N-di-isopropyylietyyliamiini Kemialliset ominaisuudet
Sulamispiste <-50 °C (lit.)
Kiehumispiste 127 astetta (val.)
tiheys 0,742 g/ml 25 asteessa (lit.)
Höyrynpaine 31 mmHg (37,7 astetta)
taitekerroin n20/D 1.457
Fp 6 astetta
säilytyslämpötila Säilytä alle +30 asteen.
liukoisuus sekoittuva
muodossa Nestemäinen
pka 10,98±0,28 (ennustettu)
Tietty painovoima 0.755 (20/4 astetta)
väri APHA:<20
PH 12,3 (H2O, 20 astetta) (emulsiona)
räjähdysraja 0.7-6.3%(V)
Vesiliukoisuus sekoittuva
BRN 605301
Vakaus: Haihtuva
InChiKey JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
Kirjaudu sisään -1,8 22,5 asteessa
CAS-tietokannan viite 7087-68-5(CAS-tietokannan viite)
NIST kemia referenssi (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5)
EPA-ainerekisterijärjestelmä 2-Propanamiini, N-etyyli-N-(1-metyylietyyli)-(7087-68-5)
 
Turvallisuustieto
Vaarakoodit C,F,T
Riskilausunnot 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61
Turvallisuuslausunnot 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53
RIDADR YK 2734 8/PG 2
WGK Saksa 2
F 9-34
Itsesyttymislämpötila 240 astetta
Vaara Huomautus Helposti syttyvää/syövyttävää/haitallista
TSCA Joo
Vaaraluokka 3
Pakkausryhmä II
HS koodi 29211980
Myrkyllisyys LD50 suun kautta kaniinilla: > 200 - 500 mg/kg
 
KTT-tiedot
Palveluntarjoaja Kieli
Huenigin tukikohta Englanti
SigmaAldrich Englanti
ACROS Englanti
ALFA Englanti
 
N,N-di-isopropyylietyyliamiinin käyttö ja synteesi
Kuvaus N,N-di-isopropyylietyyliamiini tunnetaan myös nimellä Hunigin emäs ja lyhennettynä DIPEA tai DIEA. Se on steerisesti estynyt amiini ja orgaaninen yhdiste. Väritön neste nimettiin Hungin pohjaksi saksalaisen kemistin Siegfried Hunigin mukaan. On huomionarvoista, että yhdiste on kaupallisesti saatavilla.
Orgaanisessa kemiassa N,N-di-isopropyylietyyliamiinia käytetään emäksenä. Koska etyyliryhmä ja kaksi isopropyyliryhmää eristävät typpikeskuksen, se voi sitoutua protoneihin. Yhdiste on siksi emäs, joka on samanlainen kuin 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini, mutta huono nukleofiili, sekoitus ominaisuuksia, jotka tekevät siitä arvokkaan orgaanisena reagenssina.
Vakaus ja reaktiivisuus DIPEA reagoi kiivaasti ja syttyy nitraattien, hapettavien aineiden ja peroksidien kanssa.
Se voi myös reagoida erittäin eksotermisesti ja sylkeä halogeenien ja vahvojen happojen kanssa. Emäksisessä ympäristössä yhdiste todennäköisesti reagoi kiivaasti. Lisäksi yhdiste voi muodostaa myrkyllisiä tuotteita, kuten n-nitrosamiineja, kun se yhdistetään typpihapon sekä hapen, nitrosoivien aineiden ja nitraattien kanssa.
Normaaleissa olosuhteissa (lämpötila ja paine) DIPEA on erittäin vakaa. Se liukenee kuitenkin useimpiin orgaanisiin liuottimiin.
Sovellukset N,N-di-isopropyylietyyliamiinia käytetään emäksenä sekä allyyliasetaattien että fosfaattien palladium(0)-katalysoidussa alkoksikarbonyloinnissa. Sitä käytetään tuotetun fosforihapon neutralointiaineena. Erityisesti alkyyliesteriä ei voida tuottaa ilman DIPEA:ta.
Yhdistettynä boryylitriflaattien kanssa N,N-di-isopropyylietyyliamiinia käytetään ketonien enolaattisynteesissä käytettäväksi suunnatuissa cross-adolireaktioissa.
DIPEA:ta käytetään protonien poistajana orgaanisessa synteesissä. Koska yhdiste on steerisesti estynyt amiini, siitä puuttuu kvaternisaatio; Siksi se on täydellinen valinta pohjaksi erittäin reaktiivisten alkylointiaineiden kanssa. DIPEA on erityisen käyttökelpoinen emäksenä suojattaessa alkoholeja substituoituina eettereinä suojaryhmien kemian alalla.
Peptidisynteesissä yhdistettä käytetään myös aminohappojen kytkemisessä. DIPEA:n steerisyys ja emäksisyys kytkentäreaktion aikana vaikuttavat rasemisoitumisasteeseen.
Kemialliset ominaisuudet Di-isopropyylietyyliamiini (DIPEA) on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen neste, joka ei liukene veteen ja liukenee helposti asetoniin ja muihin orgaanisiin liuottimiin.
Käyttää N,N-di-isopropyylietyyliamiinia käytetään emäksenä orgaanisissa reaktioissa. Käytetään (-)Gambierolin, meren polysyklisen eetteritoksiinin, valmistuksessa. Sitä käytetään myös ihmisen aivojen memapsiinin tehokkaiden estäjien synteesissä, joka on Alzheimerin taudin etenemisen avaintekijä.
Sovellus N,N-di-isopropyylietyyliamiini on tärkeä torjunta-aine ja farmaseuttinen välituote, jota voidaan käyttää anestesia- ja rikkakasvien torjunta-aineiden syntetisoimiseen ja jota voidaan käyttää myös steerisesti estyneenä amiinina osallistumaan erilaisiin katalyyttisiin reaktioihin.
Valmistautuminen N,N-di-isopropyylietyyliamiinia käytetään ei-nukleofiilisenä emäksenä orgaanisessa synteesissä. Se valmistetaan alkyloimalla di-isopropyyliamiini dietyylisulfaatilla. DIPEA voidaan sitten puhdistaa tarvittaessa tislaamalla kaliumhydroksidista.
Määritelmä ChEBI: N,N-di-isopropyylietyyliamiini (DIPEA) on tertiäärinen aminoyhdiste.
Yleinen kuvaus N-Etyylidi-isopropyyliamiini (EDIA) reagoi monoaktivoitujen Michael-akseptorien kanssa tuottaen symmetrisiä sulfoneja.
Syttyvyys ja räjähtävyys Helposti syttyvää
Puhdistusmenetelmät Tislaa amiini ninhydriinistä ja sitten KOH:sta [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Se on vahva emäs ja se tulee varastoida ilman hiilidioksidia. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et ai. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.]
 
N,N-di-isopropyylietyyliamiinin valmistustuotteet ja raaka-aineet
Valmistustuotteet (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERATSIINI-1,4-DIKARBOKSYLIHAPPO tert-butyyliesteri metyyliesteri

Suositut Tagit: n,n-di-isopropyylietyyliamiini, Kiina n,n-di-isopropyylietyyliamiinin valmistajat, toimittajat, tehdas

Saatat myös pitää

(0/10)

clearall