Tuotteen esittely
| Barbituurihappo Perustiedot |
| Tuotteen nimi: | Barbituurihappo |
| Synonyymit: | Babituriinihappodihydraatti; Fluoriurasiiliin liittyvä yhdiste A; LABOTEST-BB LT00891695; BARBITUURIHAPPO; MALONYYLILUREA; Balonyyliureahappo; BARBITUURIAAPPOREAGENTTIPLUS(TM) 99 %; BARBITUURIAAPPON KITEINEN |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Tuoteryhmät: | Emäkset ja niihin liittyvät reagenssit; välituotteet ja hienokemikaalit; sekalaiset biokemikaalit; pyrimidiinisarja; nukleotidit; lääkkeet; pyrimidiini; farmaseuttiset välituotteet; heterosykli-pyrimidiinisarja; indoliinit, indolit, indatsolit;67-52-7 |
| Mol-tiedosto: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Barbituurihapon kemialliset ominaisuudet |
| Sulamispiste | 248-252 aste (dec.) (lit.) |
| Kiehumispiste | 260 astetta (hajoaminen) |
| tiheys | 1,6006 (karkea arvio) |
| taitekerroin | 1,4610 (arvio) |
| Fp | 150 astetta |
| säilytyslämpötila | Säilytä alle +30 asteen. |
| liukoisuus | 11.45g/l |
| muodossa | Jauhe/Kiinteä |
| pka | 4.01 (25 asteessa) |
| väri | Kevyt kerma |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 astetta) |
| Haju | Hajuton |
| Vesiliukoisuus | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChiKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-tietokannan viite | 67-52-7(CAS-tietokannan viite) |
| NIST Chemistry Reference | Barbituurihappo (67-52-7) |
| EPA-ainerekisterijärjestelmä | Barbituurihappo (67-52-7) |
| Turvallisuustieto |
| Riskilausunnot | 36/37/38 |
| Turvallisuuslausunnot | 24/25 |
| WGK Saksa | 1 |
| RTECS | 8000000 CP |
| TSCA | Joo |
| HS koodi | 29335200 |
| Myrkyllisyys | LD50 suun kautta kanilla: > 5000 mg/kg |
| KTT-tiedot |
| Palveluntarjoaja | Kieli |
|---|---|
| Malonyyliurea | Englanti |
| SigmaAldrich | Englanti |
| ACROS | Englanti |
| ALFA | Englanti |
| Barbituurihapon käyttö ja synteesi |
| Kuvaus | Barbituraatit ovat barbituurihapon johdannaisia, barbituraattihappo muodostuu malonihapon ja urean kondensaatiosta, itsellään ei ole anesteettista vaikutusta, mutta jos sen C2- ja C5-atomit korvataan eri geeneillä, se voi tuottaa monia barbituraattiaineita, mm. , C2:n happi korvataan rikillä, joka tuottaa rikkibarbituraatteja, kuten tiopentaalia. Barbituraattien mekanismi on periaatteessa sama, ne vaikuttavat keskushermoston eri tasoilla ja niillä on epäspesifinen esto. Sen rauhoittavat ja hypnoottiset vaikutukset voivat liittyä talamuksen retikulaarisen ylävirran aktivointijärjestelmän selektiiviseen estämiseen, mikä estää kiihtyvyyden transduktion aivokuoreen. Sen kouristuksia estävä vaikutus tapahtuu estämällä keskushermoston synaptista siirtoa, mikä parantaa sähköisen stimulaation kynnystä motorisessa aivokuoressa. barbituraateilla, joilla on terapeuttinen vaikutus, on estävä rooli keskushermostossa, kuten fenobarbitaali (fenobarbitoni), amobarbitaali (amylobarbitoni), tiopentaali, metoheksitaali (metoheksi-sävy). Inhiboivilla barbituraateilla on rauhoittavia, hypnoottisia, kouristuksia estäviä ja anesteettisia vaikutuksia, mutta niiden rauhoittava-unittava aine on eliminoitu, koska prosessissa on helppo aiheuttaa vakavaa toleranssia, lääkeriippuvuutta ja lääkkeen maksaentsyymien induktiota. Joidenkin kemiallisten rakenteidensa eroista johtuen jokaisen lääkkeen elimistön eliminaatio ja rasvaliukoisuus ovat erilaisia, joten myös vaikutuksen ilmaantumisen nopeus ja jatkumisaika vaihtelevat. Pitkävaikutteisia barbituraatteja, kuten fenobarbitaalia (fenobarbitaali), käytetään edelleen epilepsian kouristuslääkkeiden hoidossa. Ultralyhytvaikutteisia barbituraatteja (tiopentaali ja metoheksitaali) käytetään usein suonensisäisenä anestesiana. Kliinisesti käytettyjä suonensisäisiä anestesia-barbituraatteja on nykyään noin kymmenen erilaista, mutta yleisesti käytetään kolmesta viiteen lajia. Anestesiologian näkemyksen mukaan barbituraatit voidaan jakaa kahteen luokkaan, nimittäin hypnoottisiin barbituraatteihin ja barbituraattianestesiaan. Ensimmäiset ovat huomattavasti hitaampia lääkkeitä, kuten fenobarbitaali, joilla on rauhoittava vaikutus, ennen anestesiaa, sen antaminen voi saada potilaan hiljaiseksi. Jälkimmäisen suonensisäisen injektion jälkeen tajunta katoaa pian, sitä käytetään pääasiassa yleisanestesiaan, jossa yleisimmin käytetty lääke on tiopentaali, joten tämä lääke on edustava. Fenobarbitaali on barbituurihappojohdannainen, jossa on heikko happo, se on keskusestäjä, joka estää pääasiassa aivojen nousevaa retikulaarista aktivointijärjestelmää. Lääkkeen matala tai syvä estoaste johtuu pienistä suuriin, sillä on eri tasoisia rauhoittavia, hypnoottisia ja kouristuksia estäviä, anesteettisia vaikutuksia. Lisäksi lääkkeellä on myös antiepileptinen vaikutus. Yllä olevia tietoja on muokannut Tian Yen kemiankirja. |
| Kemialliset ominaisuudet | kermanvärinen hieno kiteinen jauhe. Hajuton. Liukenee veteen ja eetteriin, liukenematon veteen ja alkoholiin. |
| Käyttää | Barbituurihappoa käytetään laajasti muovien, tekstiilien, polymeerien ja lääkkeiden valmistuksessa. Se on aktiivinen ainesosa B2-vitamiinin tuotannossa. Se on vahva happo vesipitoisessa väliaineessa, jossa on aktiivinen metyleeniryhmä, johon liittyy Knoevenegal-kondensaatio. Sitä käytetään prekursorina valmistettaessa 5-arylideenibarbituurihappoa saattamalla se reagoimaan aromaattisen aldehydin kanssa. Sitä käytetään myös jodin sähkökemiallisessa hapetuksessa käyttämällä syklistä voltammetriaa ja kontrolloitua potentiaalikolometriaa. |
| Määritelmä | ChEBI: Barbituurihappo on barbituraatti, jonka rakenne on perhydropyrimidiinin rakenne, joka on substituoitu kohdissa C-2, -4 ja -6 oksoryhmillä. Barbituurihappo on barbituraattilääkkeiden lähtöaine, vaikka se ei itse ole farmakologisesti aktiivinen. Sillä on rooli allergeenina ja ksenobioottina. Se on barbituraatin, barbituraatin (2-) ja barbituraatin (1-) konjugaattihappo. |
| Valmistautuminen | Barbituurihappoa saadaan dietyylimalonaatin ja urean reaktiolla. Laita urea ensin reaktiosäiliöön, joka sisältää metanolia, kuumenna, refluksoi, liuota, lisää sitten kuivattu dietyylimalonaatti ja natriummetoksidi, reaktiota refluksoidaan 66-68 asteessa 4-5h, tislauksen jälkeen metanolin talteen ottamiseksi. , jäähdytetään 40-50 asteeseen, lisää laimeaa suolahappoa pH:n säätämiseksi 1-2. Jäähdytä huoneenlämpötilaan, heitä raakaöljyn saamiseksi, pese tislatulla vedellä kerran, kuivaa, jotta saat raakaa, ja puhdista sitten vedellä ja aktiivihiili, kuivaa tuotteiden saamiseksi. Teollinen barbituurihappo on valkoista tai vaaleanpunaista kiteistä jauhetta, voimakkaasti hapanta, yli 98 %:n pitoisuus, sulamispiste Suurempi tai yhtä suuri kuin 245 astetta. Materiaalinkulutus kiinteä: dietyylimalonaatti 1098kg/t, urea 476kg/t, suolahappo (reagenssiluokka III) 681kg/t, natriummetanoli (28%) 369kg/t, metanoli 1025kg/t. |
| Sovellus | Barbituurihappo on barbituraattilääkkeiden lähtöaine. Substituoimattomalla barbituurihapolla ei ole hypnoottisia ominaisuuksia. Barbituurihappoa (BA) voidaan käyttää vastaavien puoliamiinien valmistuksessa kemoselektiivisen pelkistyksen kautta SmI2/H2O-reagenssin läsnä ollessa. Sitä voidaan käyttää BA-modifioitujen konjugoitujen hiilinitridin nanolevyjen valmistuksessa. Sitä voidaan käyttää syntetisoimaan: 5-ylideenibarbituurihappojohdannaiset Knoevenagel-kondensaatiolla aromaattisten ja -konjugoitujen aromaattisten aldehydien kanssa 5-diaminometyleenibarbituraatit reagoimalla substituoitujen karbodi-imidien kanssa |
| Reaktiot | Barbituurihappoa aromaattisten aldehydien kanssa käytettiin kokeellisessa tutkimuksessa, jonka tarkoituksena oli osoittaa barbituurihapon ja erilaisten aromaattisten aldehydien tehokkuuden lisääntyminen emäksisellä alumiinioksidilla ilman orgaanisia liuottimia mikroaaltosäteilytyksessä. Sitä voidaan käyttää myös jodin sähkökemiallisessa hapetuksessa käyttämällä syklistä voltammetriaa ja kontrolloidun potentiaalin kulometriaa. |
| Yleinen kuvaus | Barbituurihappo on hyödyllinen happo orgaanisessa ja lääkesynteesissä. Sen dihydraattimuoto voidaan syntetisoida barbituurihaposta kiteyttämällä vesiliuoksesta. Barbituurihapon (tautomeerisessä muodossa) kiderakennetta on tutkittu kolmiulotteisella Fourier-muunnosmenetelmällä. Sen enolikidemuodon on raportoitu olevan termodynaamisesti stabiili. |
| Puhdistusmenetelmät | Uudelleenkiteytä se kahdesti H2O:sta ja kuivaa sitten 2 päivää 100 asteessa. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Barbituurihapon valmistustuotteet ja raaka-aineet |
| Raakamateriaalit | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROKSI-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDIINIDIONE |
| Valmistustuotteet | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->SUORAKELTAINEN 147 |
Suositut Tagit: barbituurihappo, Kiina barbituurihapon valmistajat, toimittajat, tehdas
Pari: Trimetoksimetaani
Seuraava: Natriumferri-EDDHA
Saatat myös pitää
Lähetä kysely
