Suzhou Senfeida Kemikaali Co ., Oy

Soita meille: +86-512-83500002

Sähköposti: sales@senfeida.com

fiKieli

Tuotteet

Etusivu / Tuotteet/ Orgaaninen kemia / Heterosykliset yhdisteet
4-Akryloyylimorfoliini

4-Akryloyylimorfoliini

Lähetä kysely

Tuotteen esittely

4-Akryloyylimorfoliini Perustiedot
Tuotteen nimi: 4-Akryloyylimorfoliini
Synonyymit: AKRYLOYLIMORFOLIINI;4-AKRYLOYLIMORFOLIINI;N-AKRYLOYLIMORFOLIINI;4-(1-okso-2-propenyyli)-morfoliini;N-akrolyylimorfoliini;N-akrylyylimorfoliini;AKRYYLIMORFOLIINI;{{8 }}Akryloyylimorfoliini (stabiloitu MEHQ:lla)
CAS: 5117-12-4
MF: C7H11NO2
MW: 141.17
EINECS: 418-140-1
Tuoteryhmät: Akrylaatti;Akryylimonomeerit;Monomeerit
Mol-tiedosto: 5117-12-4.mol
4-Acryloylmorpholine Structure
 
4-Akryloyylimorfoliinin kemialliset ominaisuudet
Sulamispiste -35 astetta (val.)
Kiehumispiste 158 astetta 50 mm
tiheys 1,122 g/ml 25 asteessa (lit.)
Höyrynpaine 1.03-1.64Pa 25-29.9 asteessa
taitekerroin n20/D 1,512 (lit.)
Fp >230 astetta F
säilytyslämpötila 2-8 astetta
liukoisuus Liukenee veteen
pka {{0}},08±0,20 (ennustettu)
muodossa Nestemäinen
väri Väritön tai keltainen
Vesiliukoisuus 1000g/l 20 asteessa
Herkkä Valoherkkä
BRN 119302
InChiKey XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
Kirjaudu sisään -0.46 20.5-21 asteessa
CAS-tietokannan viite 5117-12-4(CAS-tietokannan viite)
NIST kemia referenssi N-akryloyylimorfoliini (5117-12-4)
EPA-ainerekisterijärjestelmä Morfoliini, 4-(1-okso-2-propenyyli)- (5117-12-4)
 
Turvallisuustieto
Vaarakoodit Xn
Riskilausunnot 22-41-43-48/22
Turvallisuuslausunnot 23-26-36/37/39
WGK Saksa 2
TSCA Joo
HS koodi 29349990
 
KTT-tiedot
Palveluntarjoaja Kieli
SigmaAldrich Englanti
ALFA Englanti
 
4-Akryloyylimorfoliinin käyttö ja synteesi
Kemialliset ominaisuudet 4-Akryloyylimorfoliinin sulamispiste on 35 astetta ja se on kirkasta nestettä huoneenlämpötilassa. 25 asteessa sen tiheys on 1,122 g/ml. Se on säilytettävä 2-8 asteessa.
Käyttää 4-Akryloyylimorfoliinia käytetään liimoissa, UV-kovettuvissa hartseissa, teollisuuspinnoitteissa, UV-painomusteissa, öljyn talteenottopolymeerissä, lääke- ja peruskemikaaleissa.
Reaktiot Dietyylisinkki edistää kobolttikatalyysiä käyttämällä 4-akryloyylimorfoliinin konjugaatin pelkistystä, jolloin muodostuu vastaava etyylisinkkienolaatti, joka reagoi N-tosyylialdimiinien kanssa tuottaen -aminoamideja[1].
4-Acryloylmorpholine reaction
Syttyvyys ja räjähtävyys Ei syttyvä
Synteesi Liuos, jossa oli {{0},04 mol vastaavaa amiinia 20 ml:ssa vedetöntä metyleenikloridia, lisättiin hitaasti 0-5??C:ssa 0,02 mol:aan akryloyylikloridia 20 ml:ssa vedetöntä metyleeniä. kloridi. Seosta sekoitettiin 3 tuntia huoneenlämpötilassa inertissä atmosfäärissä, ja sakka suodatettiin pois ja pestiin metyleenikloridilla (2 x 10 ml). Orgaaninen kerros pestiin peräkkäin 5 ml:lla vettä ja 5 ml:lla kylläistä NaHC03-liuosta ja kuivattiin Na2S04:n päällä, liuotin poistettiin alennetussa paineessa ja jäännös puhdistettiin pylväskromatografialla silikageelillä käyttäen heksaani-etyyliasetaattia. (5:1 - 1:1) eluenttina. 4-Akryloyylimorfoliini, saanto 1,78 g (63 %). IR-spektri, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR-spektri, |?, ppm: 3.{36}},73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). 13C NMR-spektri,|8C, ppm: 41,74 ja 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Massaspektri, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Synthesis_5117-12-4Kuva: 4-akryloyylimorfoliinin synteettinen menetelmä 2
Viitteet [1] PRIETO O, LAM H W. Kobolttikatalysoidut 4-akryloyylimorfoliinin pelkistävät Mannich-reaktiot N-tosyylialdimiinien kanssa??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Suositut Tagit: 4-akryloyylimorfoliini, Kiina 4-akryloyylimorfoliinin valmistajat, toimittajat, tehdas

Seuraava: Ei

Saatat myös pitää

(0/10)

clearall