Tuotteet

Etusivu / Tuotteet/ Kemialliset reagenssit / Orgaaniset reagenssit

Tetrametyyliammoniumkloridi

Tuotteen esittely

Tetrametyyliammoniumkloridi Perustiedot

Orgaanisen synteesin katalyytti Tetrametyyliammoniumhydroksidin elektrolyyttinen valmistus PHBHQ-tyyppisen lämpökovettuvan Nestekiteisen epoksihartsin (LCER) valmistus Käyttökohteet

Tuotteen nimi:	Tetrametyyliammoniumkloridi
Synonyymit:	Ammonium, tetrametyyli-, kloridi;Metaani-, N,N,N-trimetyyli-, kloridi;TETRAMETYYLIAMMONIUMKLORIDITETRAMETYLIAMMONIUMKLORIDITETRAMETYLIAMMONIUMKLORIDI;Metaani-,trinium-,trinium-,trinium-,-kloori-,-,-,-klooriani-,-; ide; tetrametyyli -ammoniukloridi;tetraamiinikloridi;USAF AN-8
CAS:	75-57-0
MF:	C4H12CIN
MW:	109.6
EINECS:	200-880-8
Tuoteryhmät:	ammoniumkloridit (kvaternaariset); kvaternaariset ammoniumyhdisteet; kvartaariset ammoniumsuolat; ammoniumsuolatNukleiinihapon havaitseminen ja hybridisaatio; farmaseuttiset välituotteet; hienokemikaalit; vihreämmät vaihtoehdot: katalyysi; hybridisaatiosarjat ja -reagenssit; suola;bc0001 ;75-57-0
Mol-tiedosto:	75-57-0.mol

Tetrametyyliammoniumkloridi Kemialliset ominaisuudet

Sulamispiste	>300 astetta (lit.)
Kiehumispiste	165,26 astetta (karkea arvio)
tiheys	1,17 g/cm³
taitekerroin	1,5320 (arvio)
säilytyslämpötila	Säilytä alle +30 asteen.
liukoisuus	metanoli: 0,1 g/ml, kirkas, väritön
muodossa	Hygroskooppinen kiteinen jauhe
Tietty painovoima	1.169
väri	Valkoisesta norsunluun
PH	6-8 (100 g/l, H2O, 20 astetta)
Haju	Hajuton
PH-alue	6 - 8
Vesiliukoisuus	>60 g/100 ml (20 ºC)
Herkkä	Hygroskooppinen
λmax	λ: 260 nm Maksimi: 0,02 λ: 280 nm Maksimi: 0,02
BRN	2496575
Vakaus:	Vakaa. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien, veden kanssa. Hygroskooppinen.
CAS-tietokannan viite	75-57-0(CAS-tietokannan viite)
NIST Chemistry Reference	Tetrametyyliammoniumkloridi (75-57-0)
EPA-ainerekisterijärjestelmä	Tetrametyyliammoniumkloridi (75-57-0)

Turvallisuustieto

Vaarakoodit	T,Xn
Riskilausunnot	21-25-36/37/38-20/21/22
Turvallisuuslausunnot	26-36/37-45-37/39-28A-28-36
RIDADR	YK 2811 6.1/PG 2
WGK Saksa	1
RTECS	BS7700000
F	3-10
TSCA	Joo
Vaaraluokka	6.1
Pakkausryhmä	II
HS koodi	29239000
Vaarallisten aineiden tiedot	75-57-0(Data vaarallisista aineista)
Myrkyllisyys	LD50 suun kautta kanilla: 50 mg/kg LD50 ihon kautta rotta 537 mg/kg

KTT-tiedot

Palveluntarjoaja	Kieli
N,N,N-trimetyylimetaaniamiinikloridi	Englanti
SigmaAldrich	Englanti
ACROS	Englanti
ALFA	Englanti

Tetrametyyliammoniumkloridin käyttö ja synteesi

Orgaanisen synteesin katalyytti	Tetrametyyliammoniumkloridi on faasinsiirtokatalyytti orgaanisessa synteesifaasissa, ja sen katalyyttinen aktiivisuus on vahvempi kuin trifenyylifosfiini ja trietyyliamiini. Huoneenlämmössä se on valkoista kiteistä jauhetta, haihtuvaa, ärsyttävää ja helposti imevää kosteutta. Se liukenee helposti metanoliin, liukenee veteen ja kuumaan etanoliin, mutta ei liukene eetteriin ja kloroformiin. Kuumentaminen yli 230 asteeseen aiheuttaa sen hajoamisen trimetyyliamiiniksi ja metyylikloridiksi. Mediaani tappava annos (hiiret, intraperitoneaalinen) on noin 25 mg/kg. Sitä käytetään myös nestekideepoksiyhdisteiden synteesiin, Pope- ja polarografiseen analyysiin sekä elektroniikkateollisuuteen. Yllä olevat tiedot on muokannut Dai Xiongfengin kemiankirja.
Tetrametyyliammoniumhydroksidin elektrolyyttinen valmistus	Tetrametyyliammoniumhydroksidi on eräänlainen orgaaninen emäs, ja sillä on laaja käyttöalue sekä teollisuuden että tieteellisen tutkimuksen alalla. Omassa maassamme sitä käytetään pääasiassa katalysaattorina orgaanisten piituotteiden, kuten synteettisen silikoniöljyn, silikonikumin ja silikonihartsin, synteesissä. Vaikka sen käyttömäärä on pieni, se voi vaikuttaa merkittävästi sekä tuotteen saantoon että laatuun. Ulkomailla sitä käytetään pääasiassa polyesteripohjaisiin polymeereihin, tekstiileihin, muoveihin, elintarvikkeisiin, nahkaan, puunjalostukseen, galvanointiin ja tiettyihin mikro-organismeihin. Nyt tetrametyyliammoniumhydroksidi on tullut edistyneen teknologian aloille. Esimerkiksi elektroniikkapiirejä ja mikroskooppisia levyjä valmistavan teollisuuden alalla sitä voidaan käyttää integroidun piirilevyn puhdistusaineena sekä Si-SiO2-rajapinnan anisotrooppisena syövyttävänä aineena puolijohdemikrovalmistustekniikassa. Tieteen ja tekniikan kehityksen myötä myös tämäntyyppisten kemikaalien vaatimukset kasvavat, mikä asettaa korkeammat vaatimukset sekä tetrametyyliammoniumhydroksidin laadulle että määrälle. Tetrametyyliammoniumhydroksidin valmistukseen käytettävän elektrolyyttisen menetelmän perusperiaate on, että tetrametyyliammoniumkloridin vesiliuos elektrolyyttihauteen anodiosastossa saa sähkövoiman vaikutuksesta sen kloridi-ionit siirtymään anodin suuntaan, kunnes se purkautuu. anodi tuottaa klooria. Samaan aikaan ioninvaihtokalvon selektiivisen läpäisevyyden vuoksi kloridi ei voi tunkeutua ioninvaihtokalvon läpi diffuusion kautta. Sen sijaan vain tetrametyyliammoniumionit voivat tunkeutua selektiivisesti katodiosastoon ja rikastua siellä. Elektrolysaattorin katodikammiossa oleva vesimolekyyli hajoaa vety- ja hydroksyyli-ioneiksi. Jälkimmäinen sitoutuu tarkasti anodikammiosta siirtyneisiin tetrametyyliammonium-ioneihin muodostaen tetrametyyliammoniumhydroksidia. Sähkön lisääntyessä tetrametyyliammoniumhydroksidin pitoisuus paranee edelleen ja lopulta saavutetaan haluttu raakaöljyn lopullinen pitoisuus. Anodinen sähkökemiallinen reaktio on: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ Katodinen sähkökemiallinen reaktio on: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ Kokonaisreaktio on: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ Elektrolyysin aikana syntyvä vety poistetaan, jolloin muodostunut kloori imeytyy emäksiseen liuokseen, jolloin muodostuu natriumhypokloriittia, joka on tärkein raaka-aine valkaisuaineen valmistuksessa. Siksi tämä menetelmä tetrametyyliammoniumhydroksidin valmistamiseksi on yksinkertainen ja erittäin puhdas eikä aiheuta ympäristön saastumista.
PHBHQ-tyyppisen lämpökovettuvan nestekiteisen epoksihartsin (LCER) valmistus	Käytä tolueenia liuottimena, väkevää rikkihappoa ja boorihappoa katalyyttinä, lisää kolmikaulakolviin yhtä suuri määrä hydroksibentsoehappoa ja 1,4-hydrokinonia, anna reaktion 120-130 asteessa 6 tuntia; jäähdytyksen jälkeen pestään toistuvasti tislatulla vedellä ja saadaan p-hydroksibentsoehapon p-hydrokinoniesteri tyhjökuivauksen jälkeen (valkoinen kiinteä aine, saanto 87,5 %). Liuota yllä oleva tuote ylimäärään epikloorihydriiniä, lisää vielä tetrametyyliammoniumkloridia ja anna reaktion 60-70 asteessa 10 tuntia; lisää tipoittain ylimäärä 45 % NaOH:n vesiliuosta (lisäys kestää 6 tuntia). Ylimäärä epikloorihydriiniä tislattiin pois alennetussa paineessa; pese reaktioseos asetoni-metanoliseoksella kiteyttämistä varten; se alistetaan edelleen tyhjökuivaukseen, jotta saadaan valkoinen PHBHQ-tyyppinen lämpökovettuva nestekiteinen epoksihartsi (saanto 37,5 %). Sekoita PHBHQ ja kovetin stoikiometrisesti lämmittämistä ja sulattamista varten, valun kovetusprosessin ollessa 90 astetta × 1h; 120 astetta × 2h; 150 astetta × 2h; 180 astetta × 2h.
Käyttää	1. Sitä voidaan käyttää polarografisen analyysin reagensseina, joita käytetään laajalti elektroniikkateollisuudessa. 2. Tetrametyyliammoniumkloridi on faasinsiirtokatalyytti orgaanisessa synteesissä, ja sen katalyyttinen aktiivisuus on vahvempi kuin trifenyylifosfiini ja trietyyliamiini. Huoneenlämmössä se on valkoista kiteistä jauhetta, haihtuvaa, ärsyttävää ja helposti imevää kosteutta. Se liukenee helposti metanoliin, liukenee veteen ja kuumaan etanoliin, mutta ei liukene eetteriin ja kloroformiin. Kuumentaminen yli 230 asteeseen aiheuttaa sen hajoamisen trimetyyliamiiniksi ja metyylikloridiksi. Mediaani tappava annos (hiiret, intraperitoneaalinen) on noin 25 mg/kg. Sitä käytetään myös nestekideepoksiyhdisteiden synteesiin, Pope- ja polarografiseen analyysiin sekä elektroniikkateollisuuteen.
Kemialliset ominaisuudet	valkoisia kiteitä
Käyttää	Kemiallinen välituote, katalyytti, estäjä.
Käyttää	Tetrametyyliammoniumkloridi yhdessäN-hydroksiftaali-imidiä ja ksantonia voidaan käyttää tehokkaana kloridikatalyyttijärjestelmänä hiilivetyjen aerobiseen hapetukseen vastaavien happiyhdisteiden muodostamiseksi. Sitä voidaan myös käyttää faasinsiirtokatalyyttinä aryylifluoridien synteesissä aktivoitujen aryylikloridien selektiivisellä kloridi/fluoridivaihtoreaktiolla kaliumfluoridin kanssa kiinteässä-nestefaasissa.
Käyttää	TMAC:tä voidaan käyttää ioninvaihtomenetelmissä pH:n nousun osoittamiseksi katalyytin [CTA]Si-MCM-41 kemiallisen käyttäytymisen ymmärtämisessä Knoevenagelin kondensaatiomallilla.
Määritelmä	ChEBI: N,N,N-trimetyylimetaaniamiinikloridi on orgaaninen molekyylikokonaisuus.
Yleinen kuvaus	Tetrametyyliammoniumkloridi on kvaternäärinen ammoniumsuola, jota käytetään yleisesti katalyyttinä sen lämpöstabiilisuuden ja myös vahvojen vesipitoisten emästen tai nukleofiilien sietokyvyn vuoksi.
Turvallisuusprofiili	Myrkytys nieltynä, intraperitoneaalisesti ja ihonalaisesti. Kuumennettaessa hajoamiseen se vapauttaa erittäin myrkyllisiä NOx-, NH3- ja Cl--höyryjä. Katso myös KLOIDIT.
Puhdistusmenetelmät	Kiteytä kloridi EtOH:sta, EtOH/CHCl3:sta, EtOH/dietyylieetteristä, asetonista/EtOH:sta (1:1), isopropanolista tai vedestä. Jäännökset vapaasta amiinista voidaan poistaa pesemällä CHCl3:lla. [Beilstein 4 IV 145.]

Tetrametyyliammoniumkloridin valmistustuotteet ja raaka-aineet

Raakamateriaalit	Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Trimetyyliamiinihydrokloridi
Valmistustuotteet	2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->m-anisyylialkoholi

Suositut Tagit: tetrametyyliammoniumkloridi, Kiina tetrametyyliammoniumkloridin valmistajat, toimittajat, tehdas

Pari: Tetrapropyyliammoniumbromidi

Seuraava: Tetraetyyliammoniumkloridi

Saatat myös pitää

Lähetä kysely