Tuotteen esittely
| 1,4-Butaanidioli Perustiedot |
| Tuotteen nimi: | 1,4-Butaanidioli |
| Synonyymit: | 1,4-BUTYLEENIGLYKOLI;1,4-BUTANEDIOLI;1,4-DIHYDROKSIBUTAANI;AKOS BBS-00004303;BDO;BUTANEDIOLI, 1,4-;TETRAMETYLEENIGLYKOLI ;VERSALINK CURATIVE 1,4 BDO |
| CAS: | 110-63-4 |
| MF: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| EINECS: | 203-786-5 |
| Tuoteluokat: | Kemialliset;1,4-BDO;Rakennusaineet;Liuottimet;Liuotin;liuottimet ja välituotteet;Kemiallinen synteesi;Orgaaniset rakennuspalikat;Happiyhdisteet;Polyolit;110-63-4;BDO |
| Mol-tiedosto: | 110-63-4.mol |
 |
|
| 1,4-Butaanidiolin kemialliset ominaisuudet |
| Sulamispiste | 16 astetta (val.) |
| Kiehumispiste | 230 astetta (val.) |
| tiheys | 1,017 g/ml 25 asteessa (lit.) |
| höyryn tiheys | 3.1 (vs ilma) |
| höyrynpaine | <0.1 hPa (20 °C) |
| taitekerroin | n20/D 1,445 (lit.) |
| Fp | 135 astetta |
| säilytyslämpötila | Säilytä alle +30 asteen. |
| pka | 14,73±0,10 (ennustettu) |
| muodossa | Nestemäinen |
| väri | Kirkas väritön |
| PH | 7-8 (500 g/l, H2O, 20 astetta) |
| Haju | Hajuton |
| räjähdysraja | 1.95-18.3%(V) |
| Vesiliukoisuus | Sekoitettava |
| Herkkä | Hygroskooppinen |
| BRN | 1633445 |
| Dielektrisyysvakio | 30.0(30 astetta ) |
| Vakaus: | Vakaa. Palava. Yhteensopimaton vahvojen hapettimien, mineraalihappojen, happokloridien, happoanhydridien kanssa. |
| InChiKey | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.88 25 asteessa |
| CAS-tietokannan viite | 110-63-4(CAS-tietokannan viite) |
| NIST Chemistry Reference | 1,4-butaanidioli (110-63-4) |
| EPA-ainerekisterijärjestelmä | 1,4-butaanidioli (110-63-4) |
| Turvallisuustiedot |
| Vaarakoodit | Xn |
| Riskilausunnot | 22-67 |
| Turvallisuuslausunnot | 36-23-24/25 |
| WGK Saksa | 1 |
| RTECS | EK0525000 |
| Itsesyttymislämpötila | 698 astetta F |
| TSCA | Kyllä |
| HS koodi | 29053980 |
| Vaarallisten aineiden tiedot | 110-63-4(Data vaarallisista aineista) |
| Myrkyllisyys | LD50 suun kautta kanilla: 1525 mg/kg LD50 ihon kautta Kani > 2000 mg/kg |
| KTT-tiedot |
| Palveluntarjoaja | Kieli |
|---|---|
| 1,4-Dihydroksibutaani | englanti |
| SigmaAldrich | englanti |
| ACROS | englanti |
| ALFA | englanti |
| 1,4-Butaanidiolin käyttö ja synteesi |
| Kemialliset ominaisuudet | 1,4-butaanidioli (1,4-BD) on väritön, viskoosi neste, joka on saatu butaanista sijoittamalla alkoholiryhmiä sen molekyyliketjun molempiin päihin, ja se on yksi neljästä butaanidiolin stabiilista isomeeristä. Butaanidiolin kunkin pääteryhmän hydroksyylifunktio reagoi erilaisten mono- ja bifunktionaalisten reagenssien kanssa: esimerkiksi dikarboksyylihappojen kanssa polyestereiksi, di-isosyanaattien kanssa polyuretaaneiksi tai fosgeenin kanssa polykarbonaatiksi. 1.4-Butaanidioli (BDO) on korkealaatuinen välituote. BDO:ta ja sen johdannaisia käytetään laajasti muovien, liuottimien, elektroniikkakemikaalien ja elastikuitujen valmistukseen. Lisäksi BDO on myös rakennuspalikka polyesteripolyolien ja polyeetteripolyolien synteesiin. BASF on maailman merkittävin 1,4-butaanidiolin ja sen johdannaisten tuottaja. |
| Käyttää |
Butaanidiolia ja sen johdannaisia käytetään monenlaisissa sovelluksissa kemianteollisuudessa; muun muassa teknisten muovien, polyuretaanien, liuottimien, elektroniikkakemikaalien ja elastikuitujen valmistuksessa. 1,4-Butaanidiolia käytetään epotilonien, uuden luokan syöpälääkkeiden, synteesissä. Käytetään myös (-)-Brevisamidin stereoselektiivisessä synteesissä. 1,4-Butaanidiolin suurin käyttötarkoitus on tetrahydrofuraanin (THF) tuotannossa, josta valmistetaan polytetrametyleenieetteriglykolia, josta valmistetaan pääasiassa spandex-kuituja, uretaanielastomeeriä ja kopolyesterieettereitä. Sitä käytetään yleisesti liuottimena kemianteollisuudessa gamma-butyrolaktonin ja elastisten kuitujen, kuten spandexin, valmistukseen. Sitä käytetään silloitusaineena kestomuovisille uretaaneille, polyesteripehmittimille, maaleille ja pinnoitteille. Se dehydratoidaan fosforihapon läsnä ollessa, jolloin saadaan teterahydrofuraania, joka on tärkeä liuotin, jota käytetään erilaisissa sovelluksissa. Se toimii välituotteena ja sitä käytetään polytetrametyleenieetteriglykolin (PTMEG), polybuteenitereftalaatin (PBT) ja polyuretaanin (PU) valmistukseen. Sillä on käyttöä teollisuuspuhdistusaineena ja liimanpoistoaineena. 1,4-butaanidiolia käytetään myös pehmittimenä (esim. polyestereissä ja selluloosassa), painomusteen kantajaliuottimena, puhdistusaineena, liimana (nahassa, muovissa, polyesterilaminaateissa ja polyuretaanijalkineissa) maatalous- ja eläinlääkintäkemikaalit sekä pinnoitteet (maaleissa, lakoissa ja kalvoissa). |
| Käyttää | butyleeniglykoli on liuotin, jolla on hyvä antimikrobinen vaikutus. Se tehostaa parabeenien säilöntävaikutusta. Butyleeniglykoli toimii myös kosteuttavana aineena ja viskositeetin säätelijänä sekä hajun peittäjinä. |
| Käyttää | 1,4-Butaanidiolia käytetään polybuteenitereftalaatin, termoplastisen polyesterin, valmistukseen sekä tetrahydrofuraanin, butyrolaktonien ja polymeeristen pehmittimien valmistukseen. |
| Määritelmä | ChEBI: Butaani-1,4-dioli on butaanidioli, joka on butaani, jossa yksi vety kustakin metyyliryhmästä on substituoitu hydroksiryhmällä. Väritön, veteen sekoittuva, viskoosi neste huoneenlämpötilassa (sp 16 astetta), jonka kiehumispiste on korkea (230 astetta), sitä käytetään pääasiassa muiden orgaanisten kemikaalien, erityisesti liuottimen oksolaanin (tunnetaan myös nimellä tetrahydrofuraani tai THF) valmistukseen. ). Sillä on rooli neurotoksiinina, proottisena liuottimena ja aihiolääkkeenä. Se on butaanidioli ja glykoli. |
| Tuotantomenetelmät | Valmistusmenetelmät: Maailman yleisin 1,4-BD-tuotantoreitti on BASF:n Reppe-prosessi, joka reagoi asetyleenin ja formaldehydin kanssa. Asetyleeni reagoi kahden formaldehydiekvivalentin kanssa muodostaen 1,4-butynidiolia, joka tunnetaan myös nimellä but-2-yyni- 1,4-dioli. 1,4-butynidiolin hydraus tuottaa 1,4-butaanidiolia. 1,4-BD valmistetaan myös suuressa teollisessa mittakaavassa jatkuvasti hydraamalla 2-butyyni- 1,4-diolia modifioiduilla nikkelikatalyyteillä. Yksivaiheinen virtausprosessi suoritetaan 80 - 160 °C:ssa ja 300 baarissa. Mitsubishi käyttää kolmivaiheista prosessia: (1) butadieenin ja etikkahapon katalyyttinen reaktio tuottaa 1,4-diasetoksi-2-buteenia; (2) myöhempi hydraus antaa 1,4-diasetoksibutaanin; ja (3) hydrolyysi johtaa 1,4-butaanidioliin. |
| Synteesiviitteet | The Journal of Organic Chemistry, 36, s. 2018, 1971DOI:10.1021/jo00813a043 Tetrahedron Letters, 33, s. 6371, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)60976-0 |
| Yleinen kuvaus | Hajuton väritön neste tai kiinteä aine (lämpötilasta riippuen). |
| Ilman ja veden reaktiot | Helposti syttyvää. 1,4-Butaanidioli on hygroskooppista. Vesiliukoinen. |
| Reaktiivisuusprofiili | 1,4-Butaanidioli on lämpö- ja valoherkkä. 1,4-Butaanidioli reagoi happokloridien, happoanhydridien ja kloroformaattien kanssa; reagoi hapettimien ja pelkistysaineiden kanssa. 1,4-Butaanidioli on yhteensopimaton isosyanaattien ja happojen kanssa; ei myöskään ole yhteensopiva peroksidien, perkloorihapon, rikkihapon, hypokloorihapon, typpihapon, emästen, asetaldehydin, typpiperoksidin ja kloorin kanssa. |
| Vaarantaa | Myrkyllistä nieltynä. |
| Terveysvaara | Akuutit toksiset vaikutukset ovat lieviä. 1,4-Butaanidioli on vähemmän myrkyllinen kuin sen tyydyttymättömät analogit, buteenidioli ja butyneetioli. OralLD50-arvo valkoisilla rotilla ja marsuilla on ~2 ml/kg. Nielemisen aiheuttamia myrkyllisiä oireita voivat olla jännitys, keskushermoston lama, pahoinvointi ja uneliaisuus. |
| Terveysvaara | Oireiden aiheuttamiseen tarvittavien suurten määrien nieleminen. |
| Tulipalon vaara | Syttymätön neste, leimahduspiste (avoin kuppi) 121 astetta. |
| Turvallisuusprofiili | Ihmisen myrkkyä määrittelemättömällä reitillä. Kohtalaisen myrkyllinen nieltynä ja intraperitoneaaliset reitit. Ihmisen systeemiset vaikutukset: muuttunut uniaika. Palava altistuessaan kuumuudelle tai liekille. Käytä tulipalon sammuttamiseen alkoholivaahtoa, sumua, vaahtoa, CO2:ta, kuivakemikaalia. Yhteensopimaton hapettavien materiaalien kanssa. Kuumennettaessa hajoamiseen se vapauttaa happamaa savua ja huuruja. |
| Liukoisuus veteen | 1,4-Butaanidioli liukenee veteen, alkoholeihin, estereihin, ketoneihin, glykolieettereihin ja glykolieetteriasetaatteihin (butaanidiolit, buteenidioli ja butyneetioli). |
| Puhdistusmenetelmät | Tislaa glykoli ja säilytä se Linden tyypin 4A molekyyliseulojen päällä tai kiteytä se kahdesti vedettömästä dietyylieetteristä/asetonista ja tislaa uudelleen. Se on uudelleenkiteytetty sulatuksesta ja tislattu kahdesti tyhjössä Na2S04:n läsnäollessa. [Beilstein 1 IV 2515.] |
| 1,4-Butaanidiolivalmisteet ja -raaka-aineet |
| Raaka-aineet | Formaldehyde-->Nickel-->1,3-Butadiene-->Acetylene-->2,3-Butanedione-->2-Butyne-1,4-diol-->2-chloro-1,3-butadiene-->cis-1,4-Dichloro-2-butene-->3-hydroxy-2-methyl propionaldehyde-->DIMETHYL MALEATE-->2-HYDROKSITETRAHYDROFURAANI |
| Valmistustuotteet | Tetrahydrofuran-->Gamma Butyrolactone-->Polyurethane-->Triethylene glycol dimethacrylate-->1,4-Dibromobutane-->Poly(butylene terephthalate)-->GD visible light curing composite resin-->PolyesterPolyol-->2,3-Dihydrofuran-->1,4-BUTANEDIOL DIACRYLATE-->4-Hydroxybutyl acrylate-->Polyvinylpyrrolidone-->Busulfan-->Pyrrolidiini |
Suositut Tagit: 1,4-butaanidioli, Kiina 1,4-butaanidiolin valmistajat, toimittajat, tehdas
Pari: 4-Metoksi-1-butanoli
Seuraava: 1-Dodecanol
Saatat myös pitää
![1,3,5-tris[3-(dimetyyliamino)propyyli]heksahydro-1,3,5-triatsiini](/uploads/41226/small/1-3-5-tris-3-dimethylamino-propyl-hexahydro-173063.gif?size=336x0)
Lähetä kysely
