N-etyyli-2/4-metyylibentseenisulfonamidi; N-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidi; tolueenietyylisulfonamidi; N-etyyli-o/p-tolueenit; N-etyyli-2-metyylibentseenisulfonamidi ja N -etyyli-4-metyylibentseenisulfonamidi;N-etyyli-3-metyylibentseenisulfonamidi; NETSA;N-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidi (NEO/PTSA)
CAS:
8047-99-2
MF:
C9H13NO2S
MW:
199.27
EINECS:
232-465-2
Tuoteryhmät:
Mol-tiedosto:
8047-99-2.mol
N-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidi Kemialliset ominaisuudet
Kiehumispiste
226,1 astetta [at 101 325 Pa]
tiheys
1,188 [20 asteessa]
Höyrynpaine
0.015Pa 25 asteessa
säilytyslämpötila
2-8 astetta
Vesiliukoisuus
<0.01 G/100 ML AT 18 ºC
LogP
1,8 20 asteessa
EPA-ainerekisterijärjestelmä
N-etyyli-o(tai p)-tolueenisulfonamidi (8047-99-2)
Turvallisuustieto
KTT-tiedot
N-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidin käyttö ja synteesi
Käyttää
Se on hyvä polyamidihartsin ja selluloosatyyppisen hartsin pehmitin, sillä on hyvä yhteensopivuus sulateliimoille, pinnoitteille, painomusteille.
Yleinen kuvaus
Viskoosi hieman keltainen neste.
Ilman ja veden reaktiot
Ei liukene veteen.
Reaktiivisuusprofiili
N-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidi on amidi. Amidit/imidit reagoivat atso- ja diatsoyhdisteiden kanssa muodostaen myrkyllisiä kaasuja. Syttyviä kaasuja muodostuu orgaanisten amidien/imidien reaktiossa vahvojen pelkistysaineiden kanssa. Amidit ovat erittäin heikkoja emäksiä (heikompia kuin vesi). Imidit ovat vielä vähemmän emäksisiä ja itse asiassa reagoivat vahvojen emästen kanssa muodostaen suoloja. Eli ne voivat reagoida happoina. Amidien sekoittaminen vedenpoistoaineiden, kuten P2O5:n tai SOCl2:n, kanssa tuottaa vastaavan nitriilin. Näiden yhdisteiden palaessa syntyy typen sekaoksideja (NOx).
Tulipalovaara
N-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidi on todennäköisesti palava.
Syttyvyys ja räjähtävyys
Ei luokiteltu
Suositut Tagit: n-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidi, Kiina n-etyyli-o/p-tolueenisulfonamidin valmistajat, toimittajat, tehdas
![Bis[4-(2-fenyyli-2-propyyli)fenyyli]amiini](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
