| Kuvaus |
P-tolueenisulfokloramidin natriumsuola, joka tunnetaan yleisesti kloramiini-T:nä, vaikuttaa voimakkaasti hapettavaan toimintaan sekä happamissa että emäksissä, ja siksi sitä on käytetty laajasti useiden epäorgaanisten ja orgaanisten aineiden oksidimetriseen määritykseen. Joidenkin aldehydien hapettumisen kloramiini-T:llä on raportoitu tapahtuvan kvantitatiivisesti emäksisessä liuoksessa, jolloin lopputuotteena saadaan vastaava happo. Aldehydien arvioimiseksi kloramiini-T:llä on suoritettu sekä suoria että epäsuoria menetelmiä. Kloramiini-T:tä (CAT) käytetään yleisesti myös bioaktiivisten molekyylien radioleimauksessa halogenoimalla. CAT:tä käytetään vapauttamaan radioaktiivista alkuainejodia hapettamalla sen suoloja. Valitettavasti CAT on voimakas hapettava aine ja voi aiheuttaa merkittäviä vahinkoja peptideille ja proteiineille. Tämä voi alentaa jodausreaktion saantoa ja tuottaa ei-toivottuja sivutuotteita[1-2]. |
| Kemialliset ominaisuudet |
valkoinen tai keltainen jauhe, jolla on kloorin kaltainen haju |
| Käyttää |
antiseptinen, desinfioiva, proliferaatiota estävä |
| Käyttää |
Tämä desinfiointiaine on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön, se voi tuhota bakteereja, viruksia, sieniä, itiöitä. Toimintaperiaate on, että kloori voi steriloitua hitaasti ja pysyvästi, ja se voi myös liuottaa nekroottista kudosta, kloori tulee hypokloorihaposta, jota tuotetaan Chloramine-T -liuoksella. Levitä juomavesisäiliön, ruoan, kaikenlaisten astioiden, hedelmien ja vihannesten desinfiointiin sekä haavan, limakalvon puhdistamiseen. |
| Käyttää |
sterilointiaine, antiseptinen aine, desinfiointiaine ja kemiallinen reagenssi lääketieteen ja lääketieteen aloilla. |
| Määritelmä |
ChEBI: tolueeni{0}}sulfonamidin orgaaninen natriumsuolajohdannainen, jossa on kloorisubstituentti aminovedyn sijasta. |
| Syttyvyys ja räjähtävyys |
Ei luokiteltu |
| Turvallisuusprofiili |
Myrkytys parenteraalisesti ja suonensisäisesti. Ihmisten mutageeniset tiedot on raportoitu. Kuumennettaessa hajoamiseen se vapauttaa myrkyllisiä Cl-, SOx-, Na2O- ja NOx-höyryjä. Katso myös SULFONAATIT ja KLORIDIT. |
| Synteesi |
Kloramiini-T valmistetaan 75–95 %:n saannolla johtamalla klooria p-tolueenisulfonamidin natriumhydroksidiliuokseen. Se on vahva elektrolyytti happoliuoksessa ja hyvä hapetin emäksessä. Se on melko liukoinen veteen ja käytännössä liukenematon bentseeniin, kloroformiin ja eetteriin. Yhdiste reagoi helposti sinappikaasun kanssa tuottaen vaarattoman kiteisen sulfimidin; kloramiini-T-johdannaisia tutkitaan suoja-aineina myrkkykaasuja vastaan.
 |
| Viitteet |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. "Joidenkin alifaattisten aldehydien hapetusmekanismi kloramiini-T:llä." Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. "Klooriamiini-T radioleimaustekniikoissa. IV. Penta-O-asetyyli-N-kloori-N-metyyliglukamiini hapettavana aineena radioleimaustekniikoissa." Analyyttinen biokemia 288 1 (2001): 16–21. |